[发明专利]一种补肝益肾明目的沙苑子口服液及其制备方法有效
申请号: | 201410453109.0 | 申请日: | 2014-09-05 |
公开(公告)号: | CN104223068A | 公开(公告)日: | 2014-12-24 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 青岛恒波仪器有限公司 |
主分类号: | A23L1/29 | 分类号: | A23L1/29;A61K36/8969;A61P1/14;A61P27/02;A61P39/06;A61P7/06;A61P1/16 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 266071 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 补肝益肾 明目 沙苑子 口服液 及其 制备 方法 | ||
1.一种补肝益肾明目的沙苑子口服液,其特征在于,所述补肝益肾明目的沙苑子口服液中各种原料的重量份数包括:沙苑子10~50份,女贞子10~20份,菟丝子10~20份,谷精草10~20份,丹参10~20份,茯苓10~20份,牛膝10~20份,栀子10~20份,山茱萸10~20份,覆盆子10~20份,白芍10~20份,炒青葙子10~20份,黄精10~20份,五味子10~20份。
2.根据权利要求1所述补肝益肾明目的沙苑子口服液,其特征在于,所述补肝益肾明目的沙苑子口服液中各种原料的重量份数包括:沙苑子10~30份,女贞子10~15份,菟丝子10~15份,谷精草10~15份,丹参10~15份,茯苓10~15份,牛膝10~15份,栀子10~20份,山茱萸10~20份,覆盆子10~20份,白芍10~20份,炒青葙子10~20份,黄精10~20份,五味子10~20份。
3.根据权利要求1所述补肝益肾明目的沙苑子口服液,其特征在于,所述补肝益肾明目的沙苑子口服液中各种原料的重量份数包括:沙苑子10~40份,女贞子10~20份,菟丝子10~20份,谷精草10~20份,丹参10~20份,茯苓10~20份,牛膝10~20份,栀子10~20份,山茱萸10~15份,覆盆子10~15份,白芍10~15份,炒青葙子10~15份,黄精10~15份,五味子10~15份。
4.一种如权利要求1~3项任一项所述补肝益肾明目的沙苑子口服液的制备方法,其特征在于,所述补肝益肾明目的沙苑子口服液的制备步骤包括以下方面:
a.沙苑子的制备,作为组分1;
b.将所述其余原料药制备,作为组分2;
c.将上述两种提取液组分1和组分2合并,浓缩后加糊精调和,消毒杀菌后制备成保健口服液剂。
5.根据权利要求4所述补肝益肾明目的沙苑子口服液的制备方法,其特征在于,所述步骤a中,每年秋末冬初,等牛膝果实成熟而未开裂时连茎割下,晒干后打下种子,去净杂质,再晒干即可。
6.根据权利要求4所述补肝益肾明目的沙苑子口服液的制备方法,其特征在于,所述步骤a中,进一步包括,将晒好的沙苑子放入大铁锅内进行翻炒,先向下后向上,用力要均匀,当沙苑子颜色开始发黑,开始小火翻炒20-30分钟,静置放凉。
7.根据权利要求4所述补肝益肾明目的沙苑子口服液的制备方法,其特征在于,所述步骤a中,再进一步包括,将炒好的沙苑子泡入10倍量乙醇中,加热提取2次,每次1-2小时,去上清液,合并提取液,100-120目滤过,再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤,超滤液减压浓缩相对密度为80℃时1.36的浸膏,加热浓缩至膏状,静置备用,成组分1。
8.根据权利要求4所述补肝益肾明目的沙苑子口服液的制备方法,其特征在于,所述步骤b中,取其他原料洗净晾干,用粉碎机粉碎过80-100目筛;将过筛的颗粒物浸泡水中12小时,然后放入提取罐加热煮沸1小时,过滤,滤液备用;滤渣加水,第二次加热,煮沸45分钟,过滤,滤液备用;滤渣再加水,第三次加热煮沸半小时,过滤,加热浓缩至膏状,作为组分2静置备用。
9.根据权利要求4所述补肝益肾明目的沙苑子口服液的制备方法,其特征在于,所述步骤c中,组分1和组分2合并,搅匀,置于70-90%乙醇中浸泡1-2小时,在水浴锅内加热到60℃-70℃,浸提2h,每10min搅拌一次,用纱布过滤,残渣中加入50-60%乙醇,60℃-70℃继续浸提2h,每10min搅拌一次,纱布过滤,合并浸提液,浓缩成糊状滤液,再置入双效真空浓缩器中,浓缩后加蜂蜜调和制成口服液。
10.一种如权利要求1~3中任一项所述补肝益肾明目的沙苑子口服液的制备方法,其特征在于,其余原料的制备步骤还可以为:取其他原料洗净去杂,泡入5-10倍量的乙醇中,浸泡1-2小时,加热提取2次,每次1-2小时,合并提取液,静置后去上清液,然后放入减压浓缩罐内,减压回收乙醇,浓缩至药液浓度为0.6g生药/mL,抽滤至滤液的相对密度为20℃时1.06的浸膏;将上述步骤得到的浸膏置入双效真空浓缩器中,浓缩至90℃时相对密度为1.05的浓缩液,置0~5℃低温冷藏24小时;将冷藏液加0.3%的助滤剂硅藻土,过滤,滤液再置入双效真空浓缩器中,浓缩至每1ml含1g生药量;浓缩后加蜂蜜调和制成口服液。
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