[发明专利]氟硅苯并噁嗪共聚物及其应用

权利要求书

1.一种氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物，其特征在于，其化学结构式如式1或式2所示，其数均分子量为2000-30000；式1和式2中，A为CF₃或CH_3，R为CH₃或CH₂CH₂CF₃；

                      式1

                        式2                           。

2.根据权利要求1所述的氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物，其特征在于，其分子量分布为1.9-3.2。

3.根据权利要求1或2所述的氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物，其特征在于，是以含不饱和键型苯并噁嗪与双端氢聚硅氧烷为单体，以铂催化剂或氯铂酸作为催化剂，以甲苯、三氟甲苯和苯中的一种或两种以上作为溶剂，在氮气保护条件下，于60-110℃恒温反应12小时以上制备而成的。

4.根据权利要求3所述的氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物，其特征在于，含不饱和键型苯并噁嗪、双端氢聚硅氧烷与催化剂的摩尔比为1:1-3：0.000021-0.000048；溶剂的用量为单体总质量的1/(2-30)；所用含不饱和键型苯并噁嗪是烯丙胺型苯并噁嗪或炔丙胺型苯并噁嗪；所用的端氢聚硅氧烷是双端氢聚二甲基硅氧烷或双端氢聚甲基三氟丙基硅氧烷。

5.根据权利要求1～4中任意一项所述的氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物，其特征在于，采用下述具体步骤制备而成：首先在10-40℃的条件下，将双端氢聚硅氧烷用溶剂溶解，将含不饱和键型苯并噁嗪和催化剂用溶剂溶解；然后，在氮气保护下，将用溶剂溶解的含不饱和键型苯并噁嗪和催化剂，加入到用溶剂溶解的双端氢聚硅氧烷，搅拌30-50分钟；再将温度缓慢升至60-110℃，反应12-72小时后，除去溶剂即得到氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物。

6.一种权利要求1-5中任意一项所述氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物用于油水分离的应用。

7.根据权利要求6所述的应用是指氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物作为油水分离膜的应用。

8.根据权利要求6或7所述的应用，其特征在于，所述油水分离膜是将本发明的氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物与粒径为10-500nm的二氧化硅按1:0.5-8的质量比溶于溶剂、配制成质量分数为1—30%的溶液，然后将该溶液喷涂在80-300目的织物网上，干燥固化后，即制得油水分离膜。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述干燥固化是指首先在0-100℃干燥1-3小时，然后再120-150℃干燥0.5-2小时，然后再180-200℃干燥0.5-2小时，最后在220-240℃干燥0.5-3小时。