[发明专利]一种双疗程复合细胞生长因子水凝胶及制备方法及与应用

权利要求书

1.一种双疗程复合细胞生长因子水凝胶，其特征在于，由以下组分组成：人成纤维细胞生长因子hFGF-21 5000-10000IU/g、人表皮细胞生长因子hEGF 20000-40000IU/g、尿囊素质量百分比0.2％-2.0％、保湿剂质量百分比1.0％-3.5％、稳定剂质量百分比1.0％-3.0％、透皮吸收剂质量百分比0.5％-3.0％、水凝基质胶质量百分比15％-25％、无菌缓冲液补足至1000ml。

2.一种双疗程复合细胞生长因子水凝胶，其特征在于，由以下组分组成：人角质细胞生长因子hKGF-2 10000-20000IU/g、人表皮细胞生长因子hEGF 20000-40000IU/g、尿囊素质量百分比0.5％-2.0％、保湿剂质量百分比1.0％-3.5％、稳定剂质量百分比0.5％-3.0％、水凝基质胶质量百分比15％-25％、无菌缓冲液补足至1000ml。

3.如权利要求1所述的一种双疗程复合细胞生长因子水凝胶，其特征在于，所述透皮吸收剂为质量百分比为0.5％-2.0％薄荷醇，或者为质量百分比为0.05％-0.2％癸基甲基亚砜DCMS。

4.如权利要求1或2所述的一种双疗程复合细胞生长因子水凝胶，其特征在于，所述保湿剂为质量百分比为1.0％-3.0％的有机植物甘油，或者质量百分比为0.05％-0.2％透明质酸。

5.如权利要求1或2所述的一种双疗程复合细胞生长因子水凝胶，其特征在于，所述稳定剂为质量百分比为1.0％-3.0％甘露醇；所述水凝胶基质为质量百分比为15％-25％的医药级泊洛沙姆407。

6.如权利要求1或2所述的一种双疗程复合细胞生长因子水凝胶，其特征在于，所述无菌缓冲液为pH6.2-pH6.8浓度为5mmol/L-20mmol/L的磷酸盐缓冲液。

7.如权利要求1所述的一种双疗程复合细胞生长因子水凝胶制备方法，其特征在于，包括以下步骤；

一，将保湿剂质量百分比1.0％-3.5％、稳定剂质量百分比1％-3.0％、透皮吸收剂质量百分比0.5％-3.0％、水凝基质胶质量百分比15％-25％于4℃温度下用无菌缓冲液溶胀搅拌，之后在121℃高压灭菌20分钟，冷却；

二，将人成纤维细胞生长因子hFGF-21 5000-10000IU/g、人表皮细胞生长因子hEGF20000-40000IU/g、尿囊素质量百分比0.2％-2.0％溶于无菌缓冲液中，用0.22um滤膜过滤除菌；

三，在无菌条件下，当步骤一得到的水凝胶冷却至4℃时，将步骤二得到的溶液与之加以混合搅拌均匀，分装于经过环氧乙烷消毒的软管即得。

8.如权利要求2所述的一种双疗程复合细胞生长因子水凝胶制备方法，其特征在于，包括以下步骤；

一，将保湿剂质量百分比1.0％-3.5％、稳定剂质量百分比0.5％-3.0％、水凝基质胶质量百分比15％-25％于4℃温度下用无菌缓冲液溶胀搅拌，之后在121℃高压灭菌20分钟，冷却；

二，将人角质细胞生长因子hKGF-2 10000-20000IU/g、人表皮细胞生长因子hEGF20000-40000IU/g、尿囊素质量百分比0.5％-2.0％溶于无菌缓冲液中，用0.22um滤膜过滤除菌；

三，在无菌条件下，当步骤一得到的水凝胶冷却至4℃时，将步骤二得到的溶液与之加以混合搅拌均匀，分装于经过环氧乙烷消毒的软管即得。