[发明专利]一种糯米条诱变育种的快速繁殖方法在审

专利信息
申请号: 201410463158.2 申请日: 2014-09-12
公开(公告)号: CN104186339A 公开(公告)日: 2014-12-10
发明(设计)人: 杨存 申请(专利权)人: 南京通泽农业科技有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 代理人:
地址: 210046 江苏省南京市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 糯米 诱变 育种 快速 繁殖 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及糯米条诱变育种的快繁方法,属于植物技术领域。

背景技术

糯米条,Abelia chinensis,忍冬科,落叶多分枝灌木,幼枝红褐色,小枝皮撕裂状。叶卵形或卵状椭圆形,对生,边缘具疏浅齿,叶背中脉基部密被柔毛。聚伞花序顶生或腋生,花粉红色或白色,具香味,花萼被短柔毛,5裂长约5毫米,花冠漏斗状,列被柔毛,雄蕊4,伸出花冠。瘦果长约5毫米,顶端有宿存5萼裂状,花期7—8月,果熟期10月。糯米条喜温暖湿润气候,耐寒能力差。北方地区栽植,枝条易受冻害。我国长江以南各省区广泛分布,在浙江、江西、福建、台湾、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州和云南海拔170-1500米的山地常见;长江以北仅在公园、庭园及植物园和温室中栽培,糯米条喜温暖湿润气候,耐寒能力差。北方地区栽植,枝条易受冻害。喜光且耐荫。对土壤条件要求不严,有一定适应性,耐旱、耐瘤薄的能力较强,生长旺盛、根系发达,萌囊、萌芽力强。糯米条具有较高的药用价值,清热解毒;凉血止血。主湿热痢疾;痈疽疮疖;衄血;咳血;吐血;便血;流石破天惊;跌打损伤,糯米条多采用播种、扦插方法繁殖苗木,组培技术结合诱变育种可以制备长势好,增殖率高,生长周期短,次生代谢物高的新品种。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供糯米条组培技术结合诱变育种的快速繁殖方法,提高突变频率,得到丰富的变异体,增加选择机会,缩短育种周期,为选育新品种提供丰富的材料。

为解决上述技术问题,本发明采用下列技术方案:

取糯米条幼嫩叶片,在肥皂水中浸泡5min,流水冲洗15min,超净工作台上0.1%碘化钾+0.01%吐温处理6min,无菌水冲洗5遍,吸水纸吸去表面水分,消毒处理过的叶片接入改良MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L培养基中进行愈伤组织诱导,附加6.5g/L琼脂,30g/L蔗糖,800lx,温度23℃,诱导的愈伤组织,在上述培养基中附加0.2-0.4%秋水仙碱和3%二甲亚砜进行诱变处理,诱变一段时间后的愈伤组织加入到改良MS+6-BA0.2-0.3mg/L+NAA0.2-0.3mg/L+5.0mg/LVC进行愈伤组织分化,获得再生植株,愈伤组织分化的培养条件为温度25-35℃,光照3000lx,光照时间14h/d,湿度70%。

采用本发明制备的糯米条新品种长势好,诱变率高,生长周期短,次生代谢物高,为糯米条工业化开发提供基础。

下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

具体实施方式

实施例1

取糯米条幼嫩叶片,在肥皂水中浸泡5min,流水冲洗15min,超净工作台上0.1%碘化钾+0.01%吐温处理6min,无菌水冲洗5遍,吸水纸吸去表面水分,消毒处理过的叶片接入改良MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L培养基中进行愈伤组织诱导,附加6.5g/L琼脂,30g/L蔗糖,800lx,温度23℃,诱导的愈伤组织,在上述培养基中附加0.2%秋水仙碱和3%二甲亚砜进行诱变处理,诱变一段时间后的愈伤组织加入到改良MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+5.0 mg/LVC进行愈伤组织分化,获得再生植株,愈伤组织分化的培养条件为温度25-35℃,光照3000lx,光照时间14h/d,湿度70%,诱变率80%。

实施例2

取糯米条幼嫩叶片,在肥皂水中浸泡5min,流水冲洗15min,超净工作台上0.1%碘化钾+0.01%吐温处理6min,无菌水冲洗5遍,吸水纸吸去表面水分,消毒处理过的叶片接入改良MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L培养基中进行愈伤组织诱导,附加6.5g/L琼脂,30g/L蔗糖,800lx,温度23℃,诱导的愈伤组织,在上述培养基中附加0.4%秋水仙碱和3%二甲亚砜进行诱变处理,诱变一段时间后的愈伤组织加入到改良MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.3mg/L+5.0 mg/LVC进行愈伤组织分化,获得再生植株,愈伤组织分化的培养条件为温度25-35℃,光照3000lx,光照时间14h/d,湿度70%,诱变率75%。

实施例3

取糯米条幼嫩叶片,在肥皂水中浸泡5min,流水冲洗15min,超净工作台上0.1%碘化钾+0.01%吐温处理6min,无菌水冲洗5遍,吸水纸吸去表面水分,消毒处理过的叶片接入改良MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L培养基中进行愈伤组织诱导,附加6.5g/L琼脂,30g/L蔗糖,800lx,温度23℃,诱导的愈伤组织,在上述培养基中附加0.3%秋水仙碱和3%二甲亚砜进行诱变处理,诱变一段时间后的愈伤组织加入到改良MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+5.0 mg/LVC进行愈伤组织分化,获得再生植株,愈伤组织分化的培养条件为温度25-35℃,光照3000lx,光照时间14h/d,湿度70%,诱变率77%。

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