[发明专利]一种云南蕊木的快速繁殖方法

说明书

技术领域

本发明涉及云南蕊木组织培养的快繁方法，属于植物技术领域。

背景技术

云南蕊木，乔木，Kopsia officinalis Tsiang et P.T.Li，别名：梅桂、马蒙加锁。夹竹桃科，树皮灰褐色；幼枝略有微毛，老枝无毛，直径5毫米，节间长4.5-18厘米。叶腋间及叶腋内腺体多数，淡黄色，线状钻形，长约1毫米。叶坚纸质，无毛或在幼叶的面上及叶背脉上有微毛，椭圆状长圆形或椭圆形产于云南南部。生于海拔500-800米山地疏林中或山地路旁。云南民间有用其树皮煎水治水肿；果实、叶有消炎止痛舒筋活络，可治咽喉炎、扁桃腺炎、风湿骨痛、四肢麻木等病，目前主要采用常规栽植，组培方法可以快速获得大量的云南蕊木幼苗，保持遗传性状的稳定性，克服地域的局限性。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种云南蕊木的快速繁殖方法，由该方法所制备得到的云南蕊木成活率高，生长周期短，且全是无病毒植株，可以在短期内获得大量的云南蕊木幼苗。

本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的：

取云南蕊木茎尖，保留1片幼嫩小叶，先在漂白粉中浸泡1min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗15min，超净工作台上70%酒精处理60s，次氯酸钠处理10min，无菌水冲洗5-7遍，接入培养基配方为MS+NAA1.5mg/L+6-BA4mg/L诱导培养基中进行丛生芽诱导培养，诱导出来的芽接入增殖培养基MS+ZT0.3mg/L+6-BA4mg/L+GA₃0.5mg/L中进行增殖培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8-5.9，光照1200lx，温度23±2℃，增殖培养出来的丛生芽放入培养基改良MS+6-BA1.5mg/L+NAA2.0mg/L中进行生根培养，附加蔗糖25g/L，琼脂5.5g/L，培养条件为pH5.8-5.9，光照3500lx，将长约5cm的试管苗从培养瓶中取出，洗去根部培养基，在7mg/L次氯酸钠中浸泡20min，清水洗净，栽植于灭菌过的沙土：蛭石=1:1的苗床上，栽培密度20×10cm，遮阴35%，施肥量150g/m²，含N：P：K=1:2:2，定期浇水，除草，45天后统计成活率。

采用本发明制备的云南蕊木成活率为90%，周期短，产量大，无病毒，利于大规模种植。

下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

具体实施方式

实施例1

取云南蕊木茎尖，保留1片幼嫩小叶，先在漂白粉中浸泡1min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗15min，超净工作台上70%酒精处理60s，次氯酸钠处理10min，无菌水冲洗5-7遍，接入培养基配方为MS+NAA1.5mg/L+6-BA4mg/L诱导培养基中进行丛生芽诱导培养，诱导出来的芽接入增殖培养基MS+ZT0.3mg/L+6-BA4mg/L+GA₃0.5mg/L中进行增殖培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8-5.9，光照1200lx，温度23±2℃，增殖培养出来的丛生芽放入培养基改良MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L中进行生根培养，附加蔗糖25g/L，琼脂5.5g/L，培养条件为pH5.8-5.9，光照3500lx，将长约5cm的试管苗从培养瓶中取出，洗去根部培养基，在7mg/L次氯酸钠中浸泡20min，清水洗净，栽植于灭菌过的沙土：蛭石=1:1的苗床上，栽培密度20×10cm，遮阴35%，施肥量150g/m²，含N：P：K=1:2:2，定期浇水，除草，45天后统计成活率达85%。

实施例2