[发明专利]一种恩替卡韦药物组合物及其制备方法有效
申请号: | 201410468885.8 | 申请日: | 2014-09-15 |
公开(公告)号: | CN104258406B | 公开(公告)日: | 2017-11-17 |
发明(设计)人: | 赵忠熙;杨民;姜晓燕;田婷婷;邢玉仁;张建强;董爱梅 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | A61K47/14 | 分类号: | A61K47/14;A61K47/10;A61K31/522;A61P1/16;A61P31/20 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司37221 | 代理人: | 崔苗苗 |
地址: | 250061 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 恩替卡韦 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种恩替卡韦药物组合物,其特征是,含有恩替卡韦、膜渗透促进剂以及药学上可接受的辅料,其中膜渗透促进剂与所述恩替卡韦的质量比为 1 ~ 100:1,其中所述的膜渗透促进剂选辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯。
2.根据权利要求 1 所述的一种恩替卡韦药物组合物,其特征是,所述的膜渗透促进剂与所述恩替卡韦的质量比选为 30 ~ 70:1。
3.根据权利要求 1所述的一种恩替卡韦药物组合物,其特征是,药学上可接受的辅料选自粘合剂、填充剂、崩解剂、润滑剂。
4.根据权利要求 1 所述的一种恩替卡韦药物组合物,其特征是,重量份比组成为:
恩替卡韦 0.05-1.0 份
聚维酮K303.0- 7.0 份
LABRASOL 3.0-6.0 份
乳糖 60.0-76.0 份
微晶纤维素 PH 1013.0-32.65 份
交联聚维酮 XL-10 1.0-5.0 份
硬脂酸镁 0.3-2.0 份。
5.权利要求 1-2任一项所述恩替卡韦药物组合物的制备方法,其特征是,先将恩替卡韦药物、膜渗透促进剂溶解于乙醇溶液中,然后通过流化床制粒,最后与其它辅料混合。
6.权利要求 3-4任一项所述恩替卡韦药物组合物的制备方法,其特征是,先将恩替卡韦药物、膜渗透促进剂及粘合剂溶解于乙醇溶液中,然后通过流化床制粒,最后与其它辅料混合。
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