[发明专利]一种治疗痢疾的中药组合物在审
申请号: | 201410471406.8 | 申请日: | 2014-09-17 |
公开(公告)号: | CN104208121A | 公开(公告)日: | 2014-12-17 |
发明(设计)人: | 覃先皓 | 申请(专利权)人: | 覃先皓 |
主分类号: | A61K36/31 | 分类号: | A61K36/31;A61P1/12 |
代理公司: | 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 11279 | 代理人: | 王正茂 |
地址: | 547399 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 痢疾 中药 组合 | ||
技术领域
本发明属于家畜药物技术领域,具体的是一种治疗痢疾的中药组合物。
背景技术
痢疾是一种湿热毒邪郁结肠道所致的以下痢腹痛、频频怒责、泄而不畅、痢下赤白脓血为特征的疾病,是多发于春秋两季的畜病。
我国是饲养家畜家禽的大国,每年这些动物痢疾的发病率极高,特别是饲养基地的传染性快,如不及时治疗可导致大批量死亡。目前,饲养业对痢疾治疗通常的做法是在痢疾流行时直接喂各种西药抗生素,其药效好,治愈率高。但是,喂抗生素的药物残留较重,研究表明家畜食用抗生素药物的残留不能排除体外,易引起肠道菌群紊乱,影响家畜产仔,特别是在痢疾流行季节,某些饲养户为了避免家畜大量感染痢疾,数月在饲料中拌入抗生素,其后果是直接严重影响人类食用禽肉的安全性。因此,抗生素替代品的研究已成为畜牧业发展的迫切需求。为了避免耐药性菌株的形成和减少残留的危害,选择具有广谱、抗菌力强、不易产生耐药性、毒副作用小的药物,是兽医界亟待解决的问题,研究和开发利用我国的中草药资源来防治家畜疾病,已引起国内外专家学者的极大重视。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗痢疾的中药组合物,本发明对治疗家畜痢疾效果优异,本中药组合物是纯中药制剂,具有见效快,治愈率高,成本低的优点。
本发明的技术方案可以克服现有技术的不足,解决治疗家畜痢疾长期服用抗生素的现状,保证禽肉的安全性。本发明所提供的技术方案是:
一种治疗痢疾的中药组合物,其特征在于,按重量份数计由以下组分制成:野牡丹50~100份和紫罗兰50~100份。
优选的是,所述的中药组合物按重量份数计由以下组分制成:野牡丹50份和紫罗兰100份。
优选的是,所述的中药组合物按重量份数计由以下组分制成:野牡丹100份和紫罗兰100份。
优选的是,所述的中药组合物按重量份数计由以下组分制成:野牡丹100份和紫罗兰50份。
本发明还公开了一种药物,其特征在于,其中包括权利要求1-3任一所述的中药组合物和药学可接受的辅料,所述药物的剂型为药剂学中的常规剂型。
优选的是,所述药剂学常用辅料为淀粉、蔗糖、糊精、乳糖微粉、硅胶、阿斯巴甜、甘露醇、苯甲酸钠、蔗糖和蜂蜜中的一种或几种。
优选的是,所述常规剂型为口服液、颗粒剂和粉剂中的任一种。
另外,本发明还公开了该药物在治疗家畜痢疾中的应用
上述技术方案所产生的有益效果在于:
1、本发明组合物加工工艺简单,原料成本低,易于大规模推广和使用,具有很好的商业前景。
2、本发明组合物均采用中草药制成,无任何毒副作用,安全性好,且致病菌不易产生耐药性。
具体实施方式
下面结合具体例对本发明作进一步详细的说明。
实施例1:中药组合物口服液的制备
将下列组分按重量配比份计:野牡丹50g和紫罗兰100g。
该中药组合物口服液的制备方法:将野牡丹、紫罗兰按上述重量份称取后,粉碎混合均匀,加药材量10倍量水1500g,加热提取3次,每次2.5小时,然后过滤,除去滤渣,合并滤液,混合均匀后即得口服液。
实施例2:中药组合物粉剂的制备
将下列组分按重量配比份计:野牡丹100g和紫罗兰50g。
该中药组合物散剂的制备方法,包括以下步骤:(1)取上述2种中草药,在常温下阴干;(2)加药材量12倍量水1800g,硅胶5g,加热提取3次,每次1.5小时,然后过滤,得滤液;(3)滤液经减压浓缩至60℃时相对密度为1.30~1.35的稠膏,减压干燥,粉碎,得细粉;(4)将上述细粉,混合均匀,即得该中药组合物粉剂。
实施例3:中药组合物颗粒剂的制备
将下列组分按重量配比份计:野牡丹1000g和紫罗兰1000g。
该中药组合物颗粒剂的制备方法,包括下列步骤:(1)取上述2种中草药,在常温下阴干;(2)加药材量10倍量水20000g,加热提取4次,每次3.5小时,然后过滤,得滤液;(3)滤液经减压浓缩至60℃时相对密度为1.10~1.25的稠膏,减压干燥,粉碎,得细粉;(4)取混合细粉1份,蔗糖2份,糊精1份,混匀,制粒,50~80℃干燥,即得该中药组合物颗粒剂。
实施例4:中药组合物口服液的药效
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