[发明专利]一种度他雄胺的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种度他雄胺的制备方法。

背景技术

度他雄胺是第2代5a还原酶抑制药，是目前唯一同时抑制I型和Ⅱ型5a还原酶的药物。度他雄胺由葛兰素史克公司研究开发，于2001年11月被美国FDA批准用于治疗良性前列腺增生，2003年1月首次在美国上市。

中国专利CN1473165B等公开了将3-酮-4-氮杂-5α-雄烷-1-烯-17β-羧酸用二氯亚砜酰氯化后再与相应的苯胺进行缩合反应制备度他雄胺的方法。该方法的起始物料3-酮-4-氮杂-5α-雄烷-1-烯-17β-羧酸已有商业化生产，来源广泛，且该方法的各步反应条件温和，适合产业化生产，是目前制备度他雄胺的主流路线。然而，工业级的3-酮-4-氮杂-5α-雄烷-1-烯-17β-羧酸纯度虽然可以高达99.0％以上，但其中含有≥0.5％的二氢杂质(4-氮杂-5α-雄烷-3-酮-17β-羧酸)，而该二氢杂质按现有技术难以得到有效控制，该二氢杂质经后续反应会生成二氢度他雄胺杂质，导致无法获得高纯度的度他雄胺原料药。

美国专利申请US20120029196公开了采用甲酸对起始物料3-酮-4-氮杂-5α-雄烷-1-烯-17β-羧酸进行打浆，过滤后采用甲醇进行洗涤的精制方法。该精制方法可以将起始物料中的二氢杂质的含量由0.63％降低至0.1％以下，但是由于甲酸在常温条件下极易与3-酮-4-氮杂-5α-雄烷-1-烯-17β-羧酸上的1位烯键进行加成，从而发生副反应，同时采用甲醇洗涤后由于甲醇的残留导致起始物料经二氯亚砜酰氯化后会与甲醇反应产生度他雄胺甲酯化杂质(3-酮-4-氮杂-5α-雄烷-1-烯-17β-羧酸甲酯)。因此，采用甲酸精制后使用甲醇洗涤，在甲酸能有效除去起始物料3-酮-4-氮杂-5α-雄烷-1-烯-17β-羧酸中的二氢杂质(4-氮杂-5α-雄烷-3-酮-17β-羧酸)的同时，甲醇的残留会导致副反应的发生，且副反应产生的杂质在后续反应中难以除去，从而不利于度他雄胺原料药中有关物质的控制。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供度他雄胺的制备方法。

本发明的目的是提供一种度他雄胺的制备方法，将工业级的化合物Ⅲ，即3-酮-4-氮杂-5α-雄烷-1-烯-17β-羧酸，经甲酸打浆精制后使用丙酮洗涤，能有效除去起始物料3-酮-4-氮杂-5α-雄烷-1-烯-17β-羧酸中的二氢杂质和醇类残留试剂，同时避免了甲醇洗涤带来的度他雄胺甲酯化杂质的生成，能制备得到高纯度的度他雄胺，从而满足度他雄胺原料药的有关要求。

本发明的目的将通过下面详细描述和说明来进一步阐释。

本发明提供一种度他雄胺的制备方法，包括以下步骤：

A)、工业级的化合物Ⅲ，即3-酮-4-氮杂-5α-雄烷-1-烯-17β-羧酸

经甲酸打浆精制后使用丙酮洗涤，得到化合物Ⅲ精制品；

B)、所述化合物Ⅲ精制品发生酰氯化反应生成化合物Ⅱ，即3-酮-4-氮杂-5α-雄烷-1-烯-17β-甲酰氯；

C)、所述化合物Ⅱ在吡啶作为缚酸剂的条件下与2,5-双三氟甲基苯胺发生缩合反应，反应溶剂为甲苯，冷却，过滤收集滤液，加入盐酸溶液洗涤，分离有机相并减压蒸出溶剂，得到度他雄胺粗品；

D)、所述度他雄胺粗品经有机溶剂溶解后，脱色，加入反溶剂析晶，得到高纯度的度他雄胺。

本发明的度他雄胺的制备方法，包括以下步骤：

A)、在反应容器中，加入工业级的化合物Ⅲ和无水甲酸，30-35℃搅拌打浆4-6h，过滤，滤饼用丙酮洗涤，洗涤2-3次，固体于30-35℃鼓风干燥18-30h，得化合物Ⅲ精制品；

B)、在反应容器中，加入步骤A)得到的化合物Ⅲ精制品和二氯甲烷，搅拌，控温15－25℃，滴加氯化亚砜，滴完后搅拌0.3-0.8h，然后在温度35-40℃、P＜-0.08Mpa的条件下减压蒸出溶剂，加入甲苯打浆0.3-0.8h，过滤，得到化合物Ⅱ；

C)、在反应容器瓶中，加入步骤B)制备的化合物Ⅱ和甲苯，依次加入吡啶、2,5-双三氟甲基苯胺，搅拌，加热至80℃-95℃反应2-4h，反应毕，冷却至15-25℃，过滤，滤液转移至反应容器中，加入盐酸溶液搅拌，静置分液；分离出有机相加入水搅拌8-12min，分液，有机相在温度50-60℃，P＜-0.08MPa条件下蒸出80％的溶剂，过滤，50℃真空干燥4-6h得度他雄胺粗品；