[发明专利]一种一维含锌聚合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201410480209.2 申请日: 2014-09-19
公开(公告)号: CN104311581A 公开(公告)日: 2015-01-28
发明(设计)人: 张俊丰;段子天 申请(专利权)人: 张俊丰
主分类号: C07F3/06 分类号: C07F3/06
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 赵瑾
地址: 516127 广东省惠州市博罗县石*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 含锌 聚合物 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及无机化学领域,具体涉及一种一维含锌聚合物及其制备方法。

背景技术

过渡金属聚合物具有明确有序的一维或者多维微观结构以及独特的宏观特性,选取适当的过渡金属离子、配体以及合成方法可调控配位聚合物的结构,进而调控其性质。配位聚合物由于结构的多样性和在催化、化学吸附、磁性和电子导体等方面的功能特性,近年来已受到研究人员的广泛关注。在配位聚合物的合成研究中,配体是影响结构特征的决定性因素之一。配体的给体基团性质、配体的齿数、配体点间的间距、配体间的连接基团以及配体异构等诸多因素都可能对配位聚合物的最终结构产生影响。但是在设计和合成金属有机骨架时,控制维度仍然是一个重大挑战。

 

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一维含锌聚合物及其制备方法。

本发明的另一个目的是提供上述含锌聚合物的制备方法。

本发明所要解决的技术问题通过以下技术方案予以实现:

一种一维含锌聚合物,化学式为C8H11NOCl2Zn;该聚合物为单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=6.3428(5) ?,b=15.0134(6) ?,c=11.0531(1) ?,α=γ= 90o,β=104.319o,V=1050.35(12) ?3

一种一维含锌聚合物的制备方法为:将2-吡啶丙醇和ZnCl2加入至甲醇溶液当中,在室温下搅拌形成混合液,然后在20~25℃下静置挥发10天以上得到所述含锌聚合物。

进一步的,所述2-吡啶丙醇和ZnCl2的摩尔比为0.8~1.2:0.9~1.2。

进一步的,所述2-吡啶丙醇和ZnCl2的摩尔比优选为1:1。

进一步的,所述搅拌时间为8~12小时。

本发明具有如下有益效果:

本发明的聚合物易于制备,合成出来的材料缺陷少,结晶度高,而且从聚合物的结构来看,其Zn原子通过2个氯原子形成桥联式的一维链状结构,而且2-吡啶丙醇中的N原子也和Zn原子配位,使得该聚合物结构更加稳定,因此该一维含锌聚合物在催化、传感、分子识别、分子发光等领域有非常好的潜在的应用前景。 

附图说明

图1为本发明的一维含锌聚合物C8H11NOCl2Zn以金属中心Zn的配位环境图。

图2为本发明的一维含锌聚合物C8H11NOCl2Zn一维结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明进行详细的说明。

实施例1

将1mmol2-吡啶丙醇和1mmol ZnCl2加入至30mL甲醇溶液当中,在室温下搅拌10小时形成混合液,然后在25℃下静置挥发15天得到所述含锌聚合物,产率为69.1% (基于Zn)。

然后将上述具有所述含锌聚合物进行结构表征

晶体X-射线衍射数据采用Burkcer Smart CCD单晶衍射仪测定。MoKa辐射(λ=0.71073 ?),石墨单色器,以ω扫描方式收集数据,并进行Lp因子校正和经验吸收校正。先用直接法确定金属原子及部分其他非氢原子的位置,然后用差值函数法和最小二乘法求出其余全部非氢原子坐标,并用理论加氢法得到氢原子位置或从差值傅立叶图上找到,用全矩阵最小二乘法对结构进行修正。晶体学参数见表1,结构见图1,图2。

表1. 含锌聚合物的晶体学参数与结构解析

                                                 

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