[发明专利]一种液基细胞保存液

说明书

技术领域

本发明涉及一种病理检验，尤其是对人体的子宫颈粘液、痰液、尿液、胸腔液、气管粘液等细胞病理检验时使用的液基细胞保存液。

背景技术

现有细胞保存液，在固定细胞、保持细胞结构稳定的时间不长，室温下超过三天时间细胞易变质，而且都采用50%甲醇添加甲醛作为固定保鲜剂，易造成细胞成团结块，蛋白质粘液也易结块沉淀，不利于细胞的分散和观察。也都无法解决标本内有大量红细胞和粘液问题，因为这些成分会直接影响将细胞制到玻片后的细胞量，造成细胞量的丢失。再者一般的保存液缺少无机盐缓冲液，PH值不稳定，易造成某些成分的细胞破裂丢失，也造成细胞学染色的不稳定。

发明内容

本发明的目的，就是要提供一种即能够较好的保持细胞结构的稳定性，又能保持PH值稳定，细胞不易成团结块，便于病理检验的液基细胞保存液。

本发明的技术解决方案是这样的；一种液基细胞保存液，其特征在于是由以下组分按质量白分比组成的：醇类30%-40%、磷酸钠缓冲液60%-65%、乙二胺四乙酸二钠(EDTA)0.3%-0.32%、氯化钠0.08%-0.12%、氯化钾0.03%-0.05%、甲醛1%-3%、二硫苏糖醇0.1%-0.3%、醋酸钙0.34%-0.38%、醋酸镁0.65%-0.68%。技术方案中的醇类，是纯度99.5%的甲醇、乙醇、丙醇等。磷酸钠缓冲液是由磷酸二氢钠(Na₂HPO₄)和二水磷酸氢钠(NaH₂PO₄)储存液混合后加水稀释配制的。

经本发明配制的一种液基细胞保存液，其与两种现有技术的液基细胞保存液对比试验结果是；

1、标本存放三天后离心、涂片、固定、巴氏染色、封片后在镜下观察，结果如下：

现有技术(1)：上皮细胞多，胞膜不够清晰完整，染色偏绿，颈管细胞少量，底层细胞少量，炎细胞多，红细胞少量。可见上皮细胞不典型增生。

现有技术(2)：上皮细胞多，有少量细胞成团，胞浆胞核清晰完整，上皮细胞染色鲜艳，底层细胞核染色模糊，颈管细胞少量，底层细胞少量，炎细胞无，红细胞无。可见上皮细胞不典型增生。

本发明的液基细胞保存液：上皮细胞多，胞浆胞核清晰完整，染色鲜艳，细胞核染色清晰，颈管细胞少量，底层细胞少量，炎细胞较少，红细胞无。明显可见上皮细胞不典型增生。

2、标本存放7天后离心、涂片、固定、巴氏染色，封片后在镜下观察，结果如下：

现有技术(l)：上皮细胞偏少，胞浆不够清晰，胞膜有破裂现象，染色偏绿，颈管细胞极少，底层细胞极少，炎细胞多，红细胞少量。较难判断上皮细胞不典型增生。

现有技术(2)：上皮细胞多，细胞成团明显，胞浆清晰完整，上皮细胞染色偏深，有明显黑色成团，底层细胞核染色模糊，颈管细胞少量，底层细胞少量，炎细胞无，红细胞无。较难判断上皮细胞不典型增生。

本发明的液基细胞保存液：上皮细胞多，胞浆胞核清晰完整，染色鲜艳，细胞核染色清晰，颈管细胞少量，底层细胞少量，炎细胞较少，红细胞无。明显可见上皮细胞不典型增生。

使用本发明的液基细胞保存液的有益效果是，不仅可以保持细胞结构的稳定性。减少细胞粘液的结块沉淀和细胞破裂丢失，还可使细胞易染色，提高细胞制片的清晰度，便于病理检验工作的顺利进行，而且成本低廉，利于推广使用。

具体实施方案

实施例1

本发明所述的一种液基细胞保存液的配制方法为，按下表组分称量和量取；

磷酸二氢钠(Na₂HPO₄)42.3mLlmol

二水磷酸氢钠(NaH₂PO₄)57.7mLlmol

99.5%的乙醇420ml

乙二胺四乙酸二钠(EDTA)39

氯化钠lg

氯化钾0.4g

37%的甲醛54ml

二硫苏糖醇29

醋酸钙0.35g

醋酸镁0.64g

本发明历述的一种液基细胞保存液的配制步骤为；

1、配制磷酸钠缓冲液：用磷酸二氢钠(Na₂HPO₄)和二水磷酸氢钠(NaH₂PO₄)储存液混合，加水稀释至1000ml，量取618ml。

2、在乙醇中加入乙二胺四乙酸二钠(EDTA)，加热50-70℃充分溶解。