[发明专利]一种多金属氧酸盐-聚合物纳米增强复合材料及制备方法

权利要求书

1.一种多金属氧酸盐-聚合物纳米增强复合材料，所述纳米增强复合材料由聚乙二醇化多金属氧酸盐与聚乙二醇共混而成，其中聚乙二醇化多金属氧酸盐摩尔含量为2～50%，其余组分为聚乙二醇。

2.根据权利要求1所述的多金属氧酸盐-聚合物纳米增强复合材料，其特征在于所述聚乙二醇化的多金属氧酸盐的分子量为10500 g/mol，聚乙二醇的分子量为 5000 g/mol。

3.根据权利要求1或2所述的多金属氧酸盐-聚合物纳米增强复合材料，其特征在于当温度在60 ℃以上时，复合材料的剪切储能模量为2.7~5.5×10⁵ Pa，随着聚乙二醇化多金属氧酸盐的加入剪切储能模量呈数量级的增加。

4.根据权利要求1或2所述的多金属氧酸盐-聚合物纳米增强复合材料，其特征在于所述的纳米增强复合材料是由2维纳米尺寸的片层结构，聚乙二醇的结晶，聚乙二醇化多金属氧酸盐的结晶以及聚乙二醇化多金属氧酸盐和聚乙二醇共同结晶组成。

5.一种权利要求1所述的多金属氧酸盐-聚合物纳米增强复合材料的制备方法，其特征在于该方法的步骤如下：

第1、前驱溶液的制备

按摩尔配比配置聚乙二醇化多金属氧酸盐和聚乙二醇的固体样品，加入去离子水，所述的固体样品与水的用量比为 0.01~0.05 g/mL ，50~80 ℃搅拌充分混合溶解1~4 h，然后在25 ℃恒温退火12 h~ 48 h，得到前驱溶液；所述的摩尔配比为聚乙二醇化多金属氧酸盐2~50份，聚乙二醇50~98份；

第2、纳米增强复合材料的制备

将第1步制备的前驱溶液转入聚对苯二甲酸乙二酯（PET）容器中，避光放置；在25 ℃的恒温干燥箱中，真空度为0.01 MPa，干燥5~7 d后，将完全干燥后的样品取出，迅速放置液氮中，样品和容器分离；将样品再次放入25 ℃的恒温干燥箱中，在真空度为0.1 MPa下干燥12~48 h，即可制得聚乙二醇化多金属氧酸盐和聚乙二醇的纳米增强复合材料。