[发明专利]肿瘤放射治疗剂量个体化验证仿真体模及其建立和应用

权利要求书

1.一种肿瘤放射治疗剂量个体化验证仿真体模，其特征在于，根据患者自身内部CT影像数据，由如下一种或者几种材料的体素模块搭建而成：

材料A，质量组份为：11％的氧，73.2％的碳，9.8％的氢以及6％的氮；

材料B，质量组份为：9.77％的氧，64.58％的碳，9.78％的氢，5％的氮以及0.27％的硫；

材料C，质量组份为：26.04％的氧，58.43％的碳，9.77％的氢，4.28％的氮以及0.46％的硫；

材料D，质量组份为：30.74％的氧，53.82％的碳，9.76％的氢，3.75％的氮以及0.61％的硫；

材料E，质量组份为：34.4％的氧，50.22％的碳，9.76％的氢，3.33％的氮以及0.72％的硫；

材料F，质量组份为：37.32％的氧，47.35％的碳，9.75％的氢，3％的氮以及0.81％的硫；

其中，体素模块为立方体结构，根据不同部位选择相应材料的体素模块搭建成患者体素模型。

2.根据权利要求1所述肿瘤放射治疗剂量个体化验证仿真体模，其特征在于，在所述体素模块间，设置有辐射探测器。

3.根据权利要求1所述肿瘤放射治疗剂量个体化验证仿真体模，其特征在于，所述体素模块的尺寸为2.5cm×2.5cm×0.8cm。

4.根据权利要求1所述肿瘤放射治疗剂量个体化验证仿真体模，其特征在于，所述材料A用于搭建脂肪组织，材料B用于搭建肺组织，材料C用于搭建肿瘤组织，材料D用于搭建软组织，材料E用于搭建骨髓组织，材料F用于搭建骨组织。

5.根据权利要求1所述肿瘤放射治疗剂量个体化验证仿真体模的建立方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1，根据患者肿瘤定位CT影像资料，获取其体内肿瘤和正常组织的分布结构；

步骤2，将患者肿瘤定位CT影像资料按照体素模块的尺寸大小分割，然后根据患者体内肿瘤和正常组织分布结构，用体素模块搭建成患者体素模型。

6.根据权利要求5所述肿瘤放射治疗剂量个体化验证仿真体模的建立方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，将A、B、C、D、E、F六种材料放入CT机下扫描，得到这六种材料的灰度和电子密度；

步骤1，将患者肿瘤定位CT影像导入Matlab软件；

步骤2，利用Matlab软件将患者肿瘤定位CT影像资料按照2.5cm×2.5cm×0.8cm的尺寸大小分割；

步骤3，读取分割出来的体素模块灰度值，按照步骤1中六种材料灰度和电子密度值关系，分别赋予每个体素模块对应的材料；

步骤4，按照每个体素模块的结构位置搭建肿瘤放射治疗剂量个体化验证仿真体模。

7.根据权利要求1所述肿瘤放射治疗剂量个体化验证仿真体模的应用，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1，将患者体素模型置于肿瘤定位大孔径CT机下进行扫描；

步骤2，将模型CT扫描图像传输至治疗计划系统；

步骤3，通过治疗计划系统将患者的治疗计划移植到患者体素模型，确定肿瘤和正常组织剂量；

步骤4，将患者的治疗计划传输至加速器；

步骤5，将患者体素模型置于加速器治疗床上，按照治疗计划实行照射；

步骤6，照射结束后，检测患者体素模型中的吸收剂量，与计划的吸收剂量对比；如果剂量误差在3％以内，表明患者可接受该治疗计划；如果剂量误差在3％以外，表明患者不可接受治疗计划，需根据误差，对治疗计划进行调整并重新返回至步骤2。

8.根据权利要求7所述肿瘤放射治疗剂量个体化验证仿真体模的应用，其特征在于，所述步骤1中，扫描参数为：头颈部，120KV，300mAs/Slice；胸腹部，120KV，400mAs/Slice。