[发明专利]基于变异系数灰色关联度的短路电流抑制方案评价方法在审
申请号: | 201410483936.4 | 申请日: | 2014-09-19 |
公开(公告)号: | CN104268389A | 公开(公告)日: | 2015-01-07 |
发明(设计)人: | 顾军;宋占党;韩钰;戚红艳;杨桂兴;张俊;丁碧薇;范新桥 | 申请(专利权)人: | 国家电网公司;南京南瑞集团公司;国网新疆电力公司乌鲁木齐供电公司 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 北京安博达知识产权代理有限公司 11271 | 代理人: | 徐国文 |
地址: | 100031 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 变异 系数 灰色 关联 短路 电流 抑制 方案 评价 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种电力系统领域的评价方法,具体讲涉及一种基于变异系数灰色关联度的短路电流抑制方案评价方法。
背景技术
智能电网这一概念的提出,给现有能源基础设施的举措提出了更高的要求。不仅要考虑技术提升、导入及运用智能电网,也要策划利用智能电网获得经济效益的增长。由于不同区域能源基础设施的现状及经济发展目标不同,现有技术中对展智能电网发展中所针对的问题各有侧重。
随着互联电网联系越来越紧密,一些大容量机组密集接入地区220kV电网短路电流超标问题凸显。目前,抑制短路电流的措施主要有电网分区运行、线路或母联串抗、采用高阻抗变压器、变压器中性点加装小电抗、更换开关设备等,一般采用其中一种或几种措施的组合。现有的断路器开断电流最高为63kA,当电网短路电流超过63kA时,只能采取其他措施。
不同短路电流抑制措施的限流效果,对系统安全、经济运行的影响等各不相同,目前,通过对不同的短路电流抑制方案各项效果指标进行评价来确定最优限流方案的研究还处于起步阶段。传统的短路电流抑制方法一般通过对各种措施逐一进行计算比较,凭经验选择几种限流措施,但难以实现对不同短路电流抑制方案的有效评价。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的是提供一种基于变异系数灰色关联度的短路电流抑制方案评价方法,该方法综合考虑各种短路电流抑制措施的限流效果、对电网安全的影响以及经济成本等因素,利用变异系数法计算各评价指标权值,通过灰色关联度分析对220kV电网短路电流抑制方案进行评价,根据计算出的各方案灰色关联度的排序确定最优方案。
本发明的目的是采用下述技术方案实现的:
本发明提供一种基于变异系数灰色关联度的短路电流抑制方案评价方法,其改进之处在于,所述方法包括下述步骤:
(1)确定短路电流抑制方案的评价指标;
(2)建立评价矩阵并计算指标权值;
(3)分析短路电流抑制方案的灰色关联度。
进一步地,所述步骤(1)的评价指标包括:
1)短路电流水平指标:
所述短路电流水平指标的计算结合220kV电网三相短路电流水平和单相短路电流水平,用大于45kA的母线短路电流进行计算,用下式计算短路电流水平指标μshort:
其中,I45为采取分区解环、分母运行、线路串抗短路电流抑制措施后大于45kA的母线短路电流,n为母线数,I0为相应变电站的断路器额定遮断电流;
2)系统静态安全指标:
用母线电压越限指标μU和线路过负荷指标μL计算所述系统静态安全指标μ:
μ=μU+μL <2>;
用下式<3>计算母线电压越限指标μU:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国家电网公司;南京南瑞集团公司;国网新疆电力公司乌鲁木齐供电公司,未经国家电网公司;南京南瑞集团公司;国网新疆电力公司乌鲁木齐供电公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410483936.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:简易抽屉锁的锁定机构
- 下一篇:冰箱
- 同类专利
- 专利分类
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用