[发明专利]一种新的转基因地衣芽孢杆菌检测试剂盒及其检测方法在审

专利信息
申请号: 201410484724.8 申请日: 2014-09-22
公开(公告)号: CN104212906A 公开(公告)日: 2014-12-17
发明(设计)人: 张裕君;贺艳;赵瑾源;刘跃庭;赵卫东 申请(专利权)人: 天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12Q1/04;C12N15/11
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300461 天津市滨海新*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 转基因 地衣 芽孢 杆菌 检测 试剂盒 及其 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及转基因微生物检测技术领域,提供了一种利用PCR扩增和核酸试纸条技术相结合的快速检测转基因地衣芽孢杆菌的试剂盒,适用于转基因地衣芽孢杆菌的快速检测。。

背景技术

地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis),属于芽孢杆菌目、芽孢杆菌科、芽孢杆菌属的一种细菌,是一种在土壤中常见的革兰氏阳性嗜热细菌。地衣芽孢杆菌可用于生物洗衣粉中的碱性蛋白酶,是一种重要的工业用菌种。

随着地衣芽孢杆菌菌株全基因组,细菌基因功能的发现、改在技术越来越发达,目前酶制剂产品中的转基因地衣芽孢杆菌检测的技术还是主要依靠传统分离培养的形态学检测方法,检测灵敏度低,通常需要几天时间。近些年来,随着分子生物学技术的快速发展,PCR技术成了快速检测的常用手段。但是PCR扩增产物的检测需要电泳、紫外凝胶成像,步骤多,耗时长,而且存在溴化乙锭这种核酸染色剂环境不友好的问题。

本研究通过巧妙地设计针对转基因地衣芽孢杆菌的带标记的特异性引物和探针,应用PCR扩增和核酸试纸条检测技术,实现了转基因地衣芽孢杆菌的高效快速检测。该方法特异性强,灵敏度高和稳定性好,对于提高转基因地衣芽孢杆菌检测的准确性、缩短检测时间具有重要的作用。。

发明内容

本发明需要解决的技术问题是提供用于检测转基因地衣芽孢杆菌的两套特异性引物和探针。

本发明用于检测转基因地衣芽孢杆菌的两套PCR引物及探针序列为:

上游引物1: AprL-F-bio:5’biotin —TACGCGGTTAAAGTCAATG—3’ 

下游引物1: AprL -R:5’— ACAAAGCATTCTGAAGCTGG—3’

探针1:AprL-P-fitc: 5’ fitc—CTTCGACATTGATCAGACC—3’

上游引物2: MprL-F-bio:5’biotin —TAACTTGTACTTACAATCCG—3’ 

下游引物2: MprL -R:5’— TCGGTGTGCCTTATTATACG—3’

探针2:MprL-P-fitc: 5’ fitc—CAAATTGTCGAACACCTC—3’

   本发明的转基因地衣芽孢杆菌检测试剂盒,包括以下成分:

(1)转基因地衣芽孢杆菌DNA模板和阴性对照野生型地衣芽孢杆菌DNA模板

(2)转基因地衣芽孢杆菌带标记的上、下游引物和探针

上游引物1: AprL-F-bio:5’biotin —TACGCGGTTAAAGTCAATG—3’ 

下游引物1: AprL -R:5’— ACAAAGCATTCTGAAGCTGG—3’

探针1:AprL-P-fitc: 5’ fitc—CTTCGACATTGATCAGACC—3’

上游引物2: MprL-F-bio:5’biotin —TAACTTGTACTTACAATCCG—3’ 

下游引物2: MprL -R:5’— TCGGTGTGCCTTATTATACG—3’

探针2:MprL-P-fitc: 5’ fitc—CAAATTGTCGAACACCTC—3’

(3)10×Taq PCR Buffer ,DDH2O,2.5mM dNTP ,5U/μl Taq酶

   分别用上述方法对待测样品DNA进行PCR扩增、探针杂交,产物用试纸条检测,两套引物探针的检测结果显示,控制线正常、检测线呈现阳性,则说明该样品含有转基因地衣芽孢杆菌,若呈现阴性,则说明该样品中不含有转基因地衣芽孢杆菌。

   与现有技术相比,本发明的进步在于:使用仪器简单,无需琼脂糖凝胶电泳、紫外凝胶成像,从而避免了溴化乙锭的污染,检测速度大大优于凝胶电泳成像,而且该检测方法特异性强,灵敏度高,稳定性好。

 

附图说明

图1为AprL试纸条特异性检测,图2为MprL试纸条特异性检测,1为转基因地衣芽孢杆菌,2、3、4、5、6、7为野生型地衣芽孢杆菌,8为DDH2O,从图1、图2 可以看出使用本试剂盒能准确地检测出转基因地衣芽孢杆菌。

 

 

具体实施方式

 

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