[发明专利]一种治疗慢性腹泻的中药组合物在审

专利信息
申请号: 201410485440.0 申请日: 2014-09-23
公开(公告)号: CN104225537A 公开(公告)日: 2014-12-24
发明(设计)人: 庞全瑭;卢红玉 申请(专利权)人: 庞全瑭
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61P1/12;A61K33/26
代理公司: 青岛高晓专利事务所 37104 代理人: 张晓波
地址: 264300 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 慢性 腹泻 中药 组合
【说明书】:

 

技术领域

发明属于中药技术领域,具体是指一种治疗慢性腹泻的中药组合物。

背景技术

 腹泻是一种常见症状,俗称“拉肚子”,是指排便次数明显超过平日习惯的频率,粪质稀薄,水分增加,每日排便量超过200g,或含未消化食物或脓血、黏液。腹泻常伴有排便急迫感、肛门不适、失禁等症状。腹泻分急性和慢性两类。急性腹泻发病急剧,病程在2~3周之内。慢性腹泻指病程在两个月以上或间歇期在2~4周内的复发性腹泻。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗慢性腹泻的中药组合物。

为实现上述技术目的,本发明采用的技术方案为:一种治疗慢性腹泻的中药组合物,其特征在于,该中药组合物是采用下列重量配比的原料药物组合而成:干姜10-15份、党参10-15份、苏叶20-30份、防风9-15份、白术20-30份、山药30-40份、葛根10-20份、甘草3-9份、陈皮10-15份、桂枝15-25份、厚朴20-30份、附子10-15份、赤石脂9-15份、蜀椒10-20份、升麻10-15份、肉蔻10-15份。

     上述原料药物的最佳重量配比为:干姜12份、党参12份、苏叶25份、防风12份、白术25份、山药35份、葛根15份、甘草6份、陈皮12份、桂枝20份、厚朴25份、附子12份、赤石脂12份、蜀椒15份、升麻12份、肉蔻12份。

 本发明所提供的中药组合物的服用方法为:将上述重量配比的原料药物混合后采用常规煎制中药的方法取其药汁300-500ml,每日早晚两次服用,每日一副。

 组方分析:慢性腹泻一症在中一种属于泄利范畴,属阳明腑证。中医认为,泄利者,肝脾之下陷也。水谷入胃,脾阳消磨,阳衰土湿,脾阳陷败,不能蒸化水气,则水谷混合,下趋二肠,而为泄利。由此可知,治疗慢性腹泻关键在于去中焦之湿,重振脾阳。在本发明所提供的中药组合物中,取白术、山药、厚朴、陈皮行气消积、燥湿利水,中焦水去则脾阳复。水盛乃源于火败,以火能生土,火败则土不制水,由此在本发明所提供的中药组合物中,取附子、干姜、蜀椒温中振阳,苏叶下中焦之寒气,桂枝去周身之里寒。以慢性腹泻者偶感风寒即发而加剧的特点,取防风祛风解表、胜湿止痛之功,升麻升阳止泻之效。以慢性腹泻之大便寒滑不收的特点,取肉蔻以敛肠、赤石脂固其滑脱。百病乃缘于虚,在该中药组合物中用适量党参以补其虚。该中药组合物在药物选用上虽然为常用药物,但通过对慢性腹泻的辩证分析,将常规药物进行合理配伍,斟酌用量,其能取得令人满意的治疗效果。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步说明。

实施例1

一种治疗慢性腹泻的中药组合物,其特征在于,该中药组合物是采用下列重量配比的原料药物组合而成:干姜15g、党参15g、苏叶30g、防风15g、白术30g、山药40g、葛根20g、甘草9g、陈皮15g、桂枝25g、厚朴30g、附子15g、赤石脂15g、蜀椒20g、升麻15g、肉蔻15g。

在本实施例中,为对药物进行毒性试验,各原料药物的重量份取其最大重量份进行试验,毒性试验分为急性毒性实验及长期毒性试验,结果如下:

急性毒性试验:为方便对小白鼠进行投药喂食,将本发明实施例1制备的中药汤汁进行浓缩雾化造粒得到中药颗粒。将中药颗粒溶解在蒸馏水中,以临床日用量的175倍给小白鼠投药喂食,观察7日。结果所有小白鼠的活动、饮食、毛发未见异常,未见毒性反应。对白鼠口腔和破损皮肤进行刺激性试验,未见有刺激性反应和其它不良反应。

长期毒性实验:将本发明该实施例中制备的中药颗粒对小鼠按16.45g生药/kg溶解在水中,对小鼠连续用药20周,每天2次,及停药2周后,结果表明:本发明中药对试验小白鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响,脏器肉眼没有发现异样变化。采用组织学检查结果表明,用药20周及停药2周后,小鼠各脏器均无明显改变。

实施例2

一种治疗慢性腹泻的中药组合物,其特征在于,该中药组合物是采用下列重量配比的原料药物组合而成:干姜12g、党参12g、苏叶25g、防风12g、白术25g、山药35g、葛根15g、甘草6g、陈皮12g、桂枝20g、厚朴25g、附子12g、赤石脂12g、蜀椒15g、升麻12g、肉蔻12g。

在本实施例中,采用上述重量配比的原料药物进行了临床试验,实验如下:

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