[发明专利]一种抗菌仿生硅化胶原支架材料的构建方法及应用有效
申请号: | 201410488167.7 | 申请日: | 2014-09-22 |
公开(公告)号: | CN104307042B | 公开(公告)日: | 2016-11-30 |
发明(设计)人: | 焦凯;牛丽娜;陈吉华;郑智明;李齐宏;柴治国 | 申请(专利权)人: | 焦凯 |
主分类号: | A61L27/24 | 分类号: | A61L27/24;A61L27/54;A61L27/02;A61L27/16;A61L27/14 |
代理公司: | 西安恒泰知识产权代理事务所 61216 | 代理人: | 史玫 |
地址: | 710032 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抗菌 仿生 胶原 支架 材料 构建 方法 应用 | ||
1.一种抗菌仿生硅化胶原支架材料构建方法,其特征在于,该方法包括:
将胶原海绵支架在正硅酸和抗菌剂的混合液中进行处理,得到抗菌仿生硅化胶原支架材料。
2.如权利要求1所述的抗菌仿生硅化胶原支架材料构建方法,其特征在于,所述胶原海绵支架是经聚阳离子表面处理后的胶原海绵支架。
3.如权利要求2所述的抗菌仿生硅化胶原支架材料构建方法,其特征在于,所述聚阳离子的供体为聚丙烯氯化铵或聚乙烯亚胺。
4.如权利要求1所述的抗菌仿生硅化胶原支架材料构建方法,其特征在于,所述抗菌溶液为葡萄糖酸氯己定溶液或氯烃基二甲基甲胺。
5.如权利要求1所述的抗菌仿生硅化胶原支架材料构建方法,其特征在于,所述正硅酸和抗菌剂的混合液的PH值为5-6。
6.如权利要求1所述的抗菌仿生硅化胶原支架材料构建方法,其特征在于,所述抗菌仿生硅化胶原支架材料构建方法包括:
(1)将胶原海绵支架聚丙烯氯化铵溶液或聚乙烯亚胺溶液中孵育制得经聚阳离子表面处理后的胶原海绵支架;
(2)将抗菌剂溶液加入正硅酸溶液中,利用抗菌剂对正硅酸溶液的稳定作用制得稳定的正硅酸和抗菌剂混合液;
(3)将经表面处理的胶原支架置于正硅酸和抗菌剂的混合液中进行矿化处理2-6天,每天更换新鲜的正硅酸和抗菌剂的混合液,最终制得抗菌仿生硅化胶原支架材料。
7.如权利要求1所述的抗菌仿生硅化胶原支架材料构建方法,其特征在于,所述胶原海绵支架的制备方法包括:
取新鲜牛腱,去除筋膜、脂肪后切成薄片;
将切好的腱片加入蛋白酶消化液中进行消化处理后;
将消化处理后的腱片放入醋酸溶液进行溶胀处理,搅拌均匀并离心除去杂质;
接着采用磷酸盐溶液对溶胀处理后的牛腱组织进行盐析,提高胶原溶液纯度;接着使用聚乙二醇对牛腱组织进行浓缩,得胶原溶液;
胶原溶液冷冻干燥后得多孔胶原海绵;
使用1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)-碳化二亚胺溶液或N-羟基琥珀酰亚胺溶液对多孔胶原海绵进行交联固定,接着经冲洗后,再次冷冻干燥,制得胶原海绵支架。
8.如权利要求1-7任一权利要求所述的抗菌仿生硅化胶原支架材料构建方法,其特征在于,所述胶原海绵支架的孔径为50-200μm,正硅酸和抗菌剂的混合液是由正硅酸溶液和抗菌剂溶液配置而成,且所述正硅酸溶液的质量百分比浓度为2%-8%,所述抗菌溶液的质量百分比浓度为1%-10%,所述正硅酸溶液与抗菌溶液的用量关系为:体积比1:1。
9.如权利要求8所述的抗菌仿生硅化胶原支架材料构建方法,其特征在于,所述胶原海绵支架在正硅酸溶液和抗菌溶液的混合液中处理时间为2-6天。
10.权利要求1中任一方法制备的抗菌仿生硅化胶原支架材料作为骨缺损修复材料的应用。
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