[发明专利]双因子携载型杂化仿生骨支架的制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201410488208.2 | 申请日： | 2014-09-22 |
| 公开（公告）号： | CN104288839B | 公开（公告）日： | 2017-01-04 |
| 发明（设计）人： | 牛丽娜;焦凯;陈吉华;郑智明;李齐宏;陆松鹤 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第四军医大学 |
| 主分类号： | A61L27/46 | 分类号： | A61L27/46;A61L27/36;A61L27/54;A61L27/58 |
| 代理公司： | 西安恒泰知识产权代理事务所61216 | 代理人： | 史玫 |
| 地址： | 710032 *** | 国省代码： | 台湾;71 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 因子 携载型杂化 仿生 支架 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种双因子携载型杂化仿生骨支架的制备方法，其特征在于，该制备方法包括：
将纤维内钙与硅杂化仿生骨支架浸入合适浓度的趋化因子和成骨诱导蛋白混合溶液中，在适宜条件下处理后得双因子携载型杂化仿生骨支架。
2.如权利要求1所述的双因子携载型杂化仿生骨支架的制备方法，其特征在于，所述的趋化因子为SDF-1或TGF-β。
3.如权利要求1所述的双因子携载型杂化仿生骨支架的制备方法，其特征在于，所述的成骨诱导蛋白为BMP-2或BMP-7。
4.如权利要求1所述的双因子携载型杂化仿生骨支架的制备方法，其特征在于，所述的适宜条件为-20℃～-50℃。
5.如权利要求2所述的双因子携载型杂化仿生骨支架的制备方法，其特征在于，所述趋化因子浓度为：SDF-1：800-1200μg/mL，TGF-β：600-1000μg/mL。
6.如权利要求1所述的双因子携载型杂化仿生骨支架的制备方法，其特征在于，所述成骨诱导蛋白溶液的浓度为：BMP-7：200-500μg/mL，BMP-2：400-800μg/mL。
7.如权利要求1所述的双因子携载型杂化仿生骨支架的制备方法，其特征在于，所述的纤维内钙与硅杂化仿生骨支架的制备方法包括：
(1)对动物骨进行脱脂、脱蛋白、脱矿、脱抗原处理后得到具有分级结构的骨胶原支架；
(2)将步骤(1)所得的骨胶原支架置于硅酸前体溶液中进行矿化处理，实现二氧化硅矿物质在骨胶原支架胶原分子内的沉积；所述硅酸前体溶液为正硅酸溶液与聚丙烯氯化铵溶液的混合溶液；
(3)将步骤(2)所得的纤维内仿生硅化骨胶原支架材料置于磷酸钙前体溶液中孵育制得纤维内钙与硅杂化仿生骨支架；所述磷酸钙前体溶液为聚阴离子稳定的无定型液相磷酸钙前体溶液，所述聚阴离子的供体为聚天冬氨酸或聚丙烯酸。
8.如权利要求7所述的双因子携载型杂化仿生骨支架的制备方法，其特征在于，所述脱脂、脱蛋白、脱矿、脱抗原处理包括先用氢氧化钠溶液浸泡处理，之后用氯仿和甲醇混合溶液进行脱脂处理，接着用双氧水进行脱蛋白处理，然后用EDTA溶液进行脱矿处理，最后用盐酸胍、Tris-HCl和CaCl2的混合溶液进行托抗原处理。
9.如权利要求7所述的双因子携载型杂化仿生骨支架的制备方法，其特征在于，将步骤(1)所得的骨胶原支架置于硅酸前体溶液中进行矿化处理2-6天；将步骤(2)所得的纤维内仿生硅化骨胶原支架材料置于磷酸钙前体溶液中孵育4-7天。
10.权利要求1所述的双因子携载型杂化仿生骨支架的方法制备的双因子携载型杂化仿生骨支架作为骨缺损修复材料的应用。
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