[发明专利]一种快速繁殖白芨试管苗的方法

说明书

技术领域

本发明属于植物栽培技术领域，具体涉及一种快速繁殖白芨试管苗的方法。

背景技术

白芨，(学名：Bletilla striata)又名连及草、甘根、白给、箬兰、朱兰、紫兰、紫蕙、百笠，多年生草本球根植物(块根)，植株高18～60厘米。主要分布在中国、日本以及缅甸北部。主要花期在春季，但依各地气候之不同，晚冬至夏初都可能开花。白芨有广泛的药用价值及园林价值。主要用于收敛止血，消肿生肌。花有紫红、白、蓝、黄和粉等色，可盆栽室内观赏，亦可点缀于较为荫蔽的花台、花境或庭院一角。

白芨喜温暖、阴湿的环境，如野生山谷林下处。稍耐寒，长江中下游地区能露地栽培。耐阴性强，忌强光直射，夏季高温干旱时叶片容易枯黄。宜排水良好含腐殖质多的沙壤土。白芨常生长于较湿润的石壁、苔藓层中，常与灌木相结合，或者生长于林缘、草丛、有山泉的地方，亦生于海拔100～3200米的常绿阔叶林下，栋树林或针叶林下，在北京和天津有栽培。白芨生长的石头均是砂岩类，这样白芨才能吸收到毛管水、从而牢牢地吸在上面。

长期以来，白芨市场主要依靠野生资源。由于用途的广泛、需求量的增加以及价格的高涨，导致资源被掠夺式采挖，加上生态环境的破坏，野生资源日渐枯竭，白芨已成为我国二级保护植物。因此，在快速繁殖白芨方面，有着的良好的市场前景。

发明内容

本发明所要解决的技术问题，是提供一种快速繁殖白芨试管苗的方法。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：

一种快速繁殖白芨试管苗的方法，它包括以下步骤：

(1)选取白芨人工授粉后120d的塑果，依次用去污剂和水清洗后移入接种室内，在超净工作台上用75v/v％酒精水溶液浸泡45～60s后，放置于氯化汞水溶液中浸泡10～15min，得到白芨无菌塑果；

(2)将步骤(1)中所得的白芨无菌塑果在超净台上用解剖刀剖开，取出种子，接种于液体培养基上，在22～25℃、80～120转/min的条件下，培养45d，过滤得到白芨原球茎；

(3)将步骤(2)中所得的白芨原球茎接种于原球茎分化培养基上，在25～28℃、光照强度1000～1500lux、光照时间11～13h/d的条件下培养75d，得到白芨小苗；

(4)将步骤(3)中所得的白芨小苗接种到鳞茎诱导培养基中，在25～28℃、光照度1000～1500lux、光照时间11～13h/d的条件下培养70d，选取基部形成直径4～7mm鳞茎的白芨；

(5)将步骤(4)中选取的白芨用水清洗后，移置到铺有驯化栽培基质的苗床上，遮阴80％，驯化6个月后，即可进行大田移栽。

其中，步骤(1)中，所述的去污剂为普通家用洗衣液；所述的氯化汞水溶液中，氯化汞的质量分数为0.1％～0.15％。

其中，步骤(2)中，所述的液体培养基为的组分为：N6培养基+萘乙酸0.5～1.0mg/L+蔗糖25～30g/L，pH5.6～5.8。

其中，步骤(2)中的培养条件为：在22～25℃条件下，前7d给予暗培养，之后光照强度为1000～1500lux，光照时间11～13h/d。

其中，步骤(3)中，所述的原球茎分化培养基的组分为：N6培养基+萘乙酸0.5～1.5mg/L+蔗糖25～30g/L+香蕉泥60～80g/L+琼脂4.5～6g/L，pH5.6～5.8。

其中，步骤(4)中，所述的鳞茎诱导培养基的组分为：1/2MS培养基+萘乙酸1～2mg/L+蔗糖25～30g/L+香蕉泥60～80g/L+琼脂4.5～6g/L，pH 5.6～5.8；

其中，步骤(5)中，所述的的驯化栽培基质由田园土、泥炭土和蛭石以重量比1：1：0.5组成。

有益效果：与现有技术相比，本发明具有如下优点：

1、白芨塑果消毒后，置于超净工作台上用解剖刀剖开塑果，取出种子，接种到步骤(2)中液体培养基上，采用N6培养基并配以生长素NAA 0.5～1.0mg/L，在转速为80～120转/min条件下进行培养，与现有的白芨种子萌发培养基相比，该方法腋芽萌发时间缩短了一倍，且萌发率高(80％以上)，整齐性好，变异率小于1％。