[发明专利]一种治疗湿热型黄疸性肝炎的中药组合物

权利要求书

1.一种治疗湿热型黄疸性肝炎的中药组合物，其特征在于，它是由以下重量配比的药用原料制成：茵陈11-22份、蒲公英30-45份、大丁草15-25份、刘寄奴7-15份、穿心草6-9份、桔梗9-13份、泽泻10-16份、杏仁7-11份。

2.如权利要求1所述的治疗湿热型黄疸性肝炎的中药组合物，其特征在于，它是由以下重量配比的药用原料制成：茵陈17份、蒲公英33份、大丁草20份、刘寄奴11份、穿心草8份、桔梗10份、泽泻13份、杏仁9份。

3.一种制备如权利要求1或2所述的治疗湿热型黄疸性肝炎的中药组合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)按照前文所述中药组方准确称取：穿心草，粉碎、混合，加醇浓度为65～75％的乙醇回流提取2～4次，每次加热回流的时间为1～2小时，合并提取液，过滤，静置，取上层清夜，减压浓缩成相对密度为1.05～1.09(60℃)稠膏，加乙醇的质量为穿心草质量的3～8倍；

(2)按照前文所述中药组方准确称取：茵陈、蒲公英、大丁草、刘寄奴、桔梗、泽泻、杏仁粉碎、混合，加水煎煮提取2～4次，每次煎煮时间为1～2小时，合并提取液，过滤，静置，取上层清夜，减压浓缩成相对密度1.04～1.09(60℃)的稠膏，加水的质量为混合物质量的3～8倍；

(3)将步骤(1)和步骤(2)获得的稠膏混合，干燥后粉碎并过筛成80目～100目的细粉，即得本发明的中药组合物。

4.如权利要求1或2所述的治疗湿热型黄疸性肝炎的中药组合物，其特征在于，所述的中药组合物可制成任何一种药剂学上所述的口服剂型。

5.如权利要求4所述的治疗湿热型黄疸性肝炎的中药组合物，其特征在于，所述的口服剂型为片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、混悬剂、粉剂、溶液剂中的一种或多种。

6.如权利要求5所述的治疗湿热型黄疸性肝炎的中药组合物，其特征在于，所述的口服剂型为软胶囊剂、胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂中的一种。

7.如权利要求6所述的治疗湿热型黄疸性肝炎的中药组合物，其特征在于，所述的口服剂型为胶囊剂。

8.如权利要求7所述的治疗湿热型黄疸性肝炎的中药组合物，其特征在于，所述胶囊剂的制备方法，包括以下步骤：

(1)按照前文所述中药组方准确称取：穿心草，粉碎、混合，加醇浓度为65～75％的乙醇回流提取2～4次，每次加热回流的时间为1～2小时，合并提取液，过滤，静置，取上层清夜，减压浓缩成相对密度为1.05～1.09(60℃)稠膏，加乙醇的质量为穿心草质量的3～8倍；

(2)按照前文所述中药组方准确称取：茵陈、蒲公英、大丁草、刘寄奴、桔梗、泽泻、杏仁粉碎、混合，加水煎煮提取2～4次，每次煎煮时间为1～2小时，合并提取液，过滤，静置，取上层清夜，减压浓缩成相对密度1.04～1.09(60℃)的稠膏，加水的质量为混合物质量的3～8倍；

(3)将步骤(1)和步骤(2)获得的稠膏混合，干燥后粉碎并过筛成80目～100目的细粉，加入适量的辅料混合均匀，制粒，干燥，装胶囊壳，即得本发明所述的胶囊剂。

9.如权利要求1或2所述的治疗湿热型黄疸性肝炎的中药组合物，其特征在于该中药组合物在制备治疗黄疸性肝炎的药物中的应用。

10.如权利要求1或2所述的治疗湿热型黄疸性肝炎的中药组合物，其特征在于该中药组合物在制备治疗湿热型黄疸性肝炎的药物中的应用。