[发明专利]可降解抑菌医用敷料及制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种敷料及其制备方法，尤其是一种可降解抑菌医用敷料及制备方法，属于医疗设备技术领域。

背景技术

当前生物医学领域应用最广泛的生物降解材料是聚乙醇酸(polyglycolide)、聚乳酸(polylactide)及其共聚物聚乳酸-聚乙醇酸(poly(DL-lactide-coglycolide)等，例如1988年7月13日公开的公开号为CN86104141A的中国专利《聚丙烯酸酯类药物缓释材料的制备方法》，该专利公开了一种以聚丙烯酸酯为基材的药物缓释材料，除聚丙烯酸酯类粉末外，还添加有乳化单体、氧化物、糖类、盐类以及药物，在一定辐照剂量下引发合成的，但是其降解过程中存在初始质量迅速丢失、机械强度丧失、膨胀、显著变形等缺点。

另有聚氨酯泡沫、水凝胶体、海藻酸纤维和织物灯作为敷料，但这些材料敷用于患处的过程中，其形状难以保持，机械性能差，对患处的治疗效果也不理想。

发明内容

本发明为解决现有技术中存在的问题，提出了一种具有良好的表面性能、降解性能和抗菌性能的可降解抑菌医用敷料及制备方法。

为实现这一目的，本发明所采用的方法是：一种可降解抑菌医用敷料，其特征在于，所述敷料是癸二酸和甘油的聚合物，其中癸二酸与甘油的重量比例为1:3～3:1，所述敷料中还含有药用敷料和灭菌剂。

所述药用敷料包括无水乙醇、聚乙烯吡咯烷酮。

所述灭菌剂为纳米银。

所述纳米银的含量为癸二酸和甘油混合物质量的0.1～1％。

一种可降解抑菌医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤如下：

(1)将聚乙二醇加入容器中，温度控制110～170℃，稳定后加入硝酸银，进行磁力搅拌，反应35～45分钟,反应过程中通入氮气保护，反应结束后提纯得到纳米银；

(2)将纳米银、无水乙醇、聚乙烯吡咯烷酮混合，超声35～45分钟，得到纳米银混合溶液；

(3)将重量比例为1:3～3:1的癸二酸和甘油在容器中混合，反应0.8～1.2小时后加入纳米银混合溶液，容器中通入氮气，混合物在160～200℃下发生缩聚反应生成预聚物；

(4)将预聚物投入一定形状的容器中或浇在医用无纺布上，在150～170℃下进行二次反应并成型为聚癸二酸甘油酯弹性体。

所述聚乙烯吡咯烷酮的质量为纳米银混合溶液的1.5％。

所述纳米银的含量为癸二酸和甘油混合物质量的0.1～1％。

其有益效果是：本发明通过调整癸二酸和甘油的比例，可使制得的敷料具有不同的表面性能和降解性能，以便满足不同的释药需求；本发明在合成过程中没有外加催化剂和溶剂，避免了催化剂和溶剂对敷料生物相容性的负面影响；本发明的敷料作用于伤患处，依靠吸收伤口的渗出液达到自身降解、释放药物的目的，同时使伤口保持适度湿度；本发明的敷料还具有良好的组织反应，以及纳米银具有渗透性强、抑菌、杀菌、渗透性强、修复再生、无耐药性等功效，利于保护伤口、隔绝外界细菌侵染；敷料本身透明，易于观察伤口愈合情况；药物不会在体内滞留，更加安全；降解过程中质量线性下降，能够保持原几何形状、表面完整性和机械强度。

具体实施方式

本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。

本说明书(包括任何附加权利要求、摘要)中公开的任一特征，除非特别叙述，均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即，除非特别叙述，每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。

本发明提出了一种可降解抑菌医用敷料及制备方法，所述敷料的主要反应物是癸二酸和甘油，其重量比例范围在1:3～3:1，并且添加了药用敷料和灭菌剂，药用敷料包括无水乙醇和聚乙烯吡咯烷酮，灭菌剂为纳米银。通过控制癸二酸和甘油的比例，可以得到不同降解速度的可降解抑菌医用敷料。

实施例1