[发明专利]一种用于非PVC医用输液袋的高分子粘合树脂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于输液袋用高分子材料及其制备领域，特别涉及一种用于非PVC医用输液袋的高分子粘合树脂及其制备方法。

背景技术

输液包装容器是影响输液质量的重要因素，其发展经历了玻璃瓶、塑料瓶和塑料软输液袋三个阶段。由于塑料软输液袋具有体积小、重量轻，便于运输、存放，临床应用方便，且采用压力灌装，输液时自动收缩，不用导入空气，完全与污染源隔绝，可保证加药安全等优点，在临床应用上正逐步取代玻璃瓶和塑料瓶。根据材质不同，塑料软输液袋主要可分为PVC软袋和非PVC多层共挤膜软袋两类。相比前者，后者对药物吸着性更小，对水、湿气、空气阻隔性更佳，热稳定性更好，可在121℃高温消毒灭菌，生产过程中无需加入有害增塑剂(DHEP)，且后处理不会对环境造成污染。非PVC多层共挤膜输液袋是目前世界各国大力提倡发展的输液制剂包装技术。

目前市场上非PVC多层共挤膜输液袋大多由三层或五层共挤输液膜制成。相比三层共挤输液膜，五层共挤输液膜具有更优异的气体阻隔性和抗穿刺性能，因而具有更好的应用价值。其典型组成：内层为改性聚乙烯或丙烯聚合物惰性层；第二层为聚乙烯或聚丙烯连接层；第三层为聚烯烃阻隔层；第四层为粘接层，连接第三层和外层；外层为具备一定机械强度和印刷性的聚酯保护层，典型产品如美国希悦尔公司生产的M312C五层共挤输液膜。上述五层结构中，第四层粘接层通常采用丙烯酸酯类聚合物制成，其存在与聚烯烃阻隔层、聚酯保护层粘结强度不够、粘接长久性不佳等缺点，造成共挤膜性能下降。目前国内外市场尚未有专用于制备非PVC多层共挤输液膜的高分子粘合树脂产品。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种用于非PVC医用输液袋的高分子粘合树脂及其制备方法，该方法耗时短，生产效率高，生产方便，适合于工业化生产。

本发明的一种用于非PVC医用输液袋的高分子粘合树脂，按质量百分比，原料包括：基体树脂A 40-65wt％；弹性体10-35wt％；极性树脂20-50wt％；抗氧剂0.1-1wt％。

所述基体树脂A为聚乙烯、聚丙烯中的一种或两种。

所述弹性体为乙烯-丁烯共聚物、乙烯-辛烯共聚物、三元乙丙橡胶、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物、氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物中的一种或几种；抗氧化剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)丙酸正十八碳醇酯、亚磷酸三(单壬基苯和二壬基苯混合酯)、1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮、2,2′-亚甲基-双-(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、2,2′-亚甲基-双-(4-甲基基-6-叔丁基苯酚)、二(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯中的一种或几种。

所述极性树脂为极性基团改性接枝功能树脂。

所述极性基团改性接枝功能树脂的制备方法：按重量份，将基体树脂B 100份、第一接枝单体0.5-5份、第二接枝单体0.5-5份、引发剂0.01-1份和稀释剂0.1-2份加入搅拌机中混合均匀，在140-210℃下熔融共混反应挤出、切粒，除味提纯后得到极性基团改性接枝功能树脂。

所述基体树脂B为聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丁烯共聚物、乙烯-辛烯共聚物、三元乙丙橡胶、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物、氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物中的一种或几种。

所述第一接枝单体为马来酸酐、马来酸酯、丙烯酸、丙烯酸衍生物中的一种；第二接枝单体为苯乙烯或己内酰胺中的一种。

所述马来酸酯为马来酸单酯、马来酸二丁酯或马来酸二乙酯；丙烯酸衍生物为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯或甲基丙烯酸缩水甘油酯。

所述的引发剂为2,5-二甲基-2,5双(叔丁基过氧化)己烷、过氧化二异丙苯、过氧化二苯甲酰、双(2-叔丁基过氧化异丙基)苯、叔丁基过氧化-2-乙基己基碳酸酯、偶氮二异丁腈中的一种或几种；稀释剂为丙酮、丁酮、乙醇中的一种。

本发明的一种用于非PVC医用输液袋的高分子粘合树脂的制备方法，包括：将原料加入搅拌机中混合均匀，然后在150-250℃下经挤出机熔融共混挤出、造粒，即得用于非PVC医用输液袋的高分子粘合树脂。

本发明所述的原材料都选自医药级。