[发明专利]一种无机纳米复合阴离子交换膜及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201410508112.8 申请日: 2014-09-28
公开(公告)号: CN104231294A 公开(公告)日: 2014-12-24
发明(设计)人: 徐铜文;冉瑾 申请(专利权)人: 中国科学技术大学
主分类号: C08J5/22 分类号: C08J5/22;C08L71/12;C08K9/04;C08K3/04;C08G65/48
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 王旭
地址: 230026 安*** 国省代码: 安徽;34
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 无机 纳米 复合 阴离子 交换 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种纳米复合阴离子交换膜的制备方法,包括如下步骤:

a.将溴化聚苯醚溶解于第一溶剂中,加入碱性功能化试剂,反应得到荷正电的溴化聚苯醚;

b.将氧化石墨烯加入第二溶剂中,超声,得到剥离后的氧化石墨烯溶液;

c.将荷正电的溴化聚苯醚溶解于氧化石墨烯溶液中,搅拌,得到铸膜液,将所述铸膜液铸成膜后得到阴离子交换膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法,特征在于所述溴化聚苯醚的溴化度,即溴甲基的重复单元数占总的重复单元数的摩尔百分比为10~60%。

3.根据权利要求1所述的制备方法,特征在于所述氧化石墨烯的氧化程度,即氧元素占氧化石墨烯总质量的百分数为20~40%。

4.根据权利要求1所述的制备方法,特征在于步骤a所述反应的温度为20~60℃,时间为4~20h。

5.根据权利要求1所述的制备方法,特征在于所述溴化聚苯醚的溴甲基和碱性功能化试剂的摩尔比为1:(0.3~5)。

6.根据权利要求1所述的制备方法,特征在于步骤b中所述超声的时间为0.5~3h,温度是20~40℃。

7.根据权利要求1所述的制备方法,特征在于所述氧化石墨烯溶液的浓度为0.1~2mg/mL,所述荷正电的溴化聚苯醚和氧化石墨烯的质量比为1:(0.05%~2%)。

8.根据权利要求1所述的制备方法,特征在于所述第一溶剂选自氯仿、N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或其组合;所述第二溶剂选自二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、甲醇、异丙醇或其组合;所述碱性功能化试剂选自三甲胺、三甲基磷、胍基化合物、N-甲基咪唑、苯并咪唑、或噻唑。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤a之后还包括:

任选的,将碱性功能化试剂与溴化聚苯醚反应后的溶液置于水、乙醇或甲醇中;

任选的,清洗步骤;

任选的,烘干步骤。

10.权利要求1~9任意一项所述的制备方法制备的纳米复合阴离子交换膜。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学技术大学,未经中国科学技术大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410508112.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top