[发明专利]一种分离提纯三乙烯二胺的方法在审

专利信息
申请号: 201410509262.0 申请日: 2014-09-18
公开(公告)号: CN104311564A 公开(公告)日: 2015-01-28
发明(设计)人: 杨钟华 申请(专利权)人: 瑞安市普罗生物科技有限公司
主分类号: C07D487/08 分类号: C07D487/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 325200 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 分离 提纯 乙烯 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及精细化学品的分离提纯技术领域,特别是涉及一种分离提纯三乙烯二胺的方法。

背景技术

三乙烯二胺(TEDA)是一种重要的工业化学品,广泛用作聚氨酯软、半硬、硬泡沫及弹性体发泡剂,是聚氨酯工业中应用最广用量最大的聚氨类催化剂。

目前三乙烯二胺的制备原料主要为N-羟乙基哌嗪、乙二胺、乙醇胺、哌嗪等,三乙烯二胺本身熔点159.8℃,沸点174℃,以液体状态存在的温度区间仅有14.2℃,导致了三乙烯二胺极易结晶而堵塞管道,从而增加了蒸馏难度。多数专利采用将三乙烯二胺急冷的方式来制备纯的产品溶液,现有技术中普遍采用三乙烯二胺急冷提纯方法,但这类方法中需要对蒸发器进行加热或保温,且初次得到产品纯度不高,需进一步在高沸点的溶剂中进行汽化冷凝,设备投资较高,能耗较大,工艺繁琐。

发明内容

针对上述现有技术存在的缺陷与不足,本发明的目的在于,提供一种分离提纯三乙烯二胺的方法。

一种分离提纯三乙烯二胺的方法,向三乙烯二胺与哌嗪混合物中加入萃取精馏的萃取剂,进入第一精馏塔进行分离,操作压力28kPa,塔顶温度80℃~150℃,塔釜温度90℃~160℃,回流比1~10,塔顶馏分为三乙烯二胺、哌嗪及萃取剂的共沸物,塔釜馏分为三乙烯二胺;

第一精馏塔的塔顶馏分进入第二精馏塔进行分离,第二精馏塔的操作压力50kPa~150kPa,塔顶温度135℃~180℃,塔釜温度140℃~200℃,回流比1~10,塔顶馏分为三乙烯二胺含量较低的三乙烯二胺、哌嗪及萃取剂的共沸物,循环至第一精馏塔,塔釜馏分为三乙烯二胺;

将第一精馏塔及第二精馏塔的塔釜馏分合并,然后向其中加入三乙烯二胺质量38%的含有环甲胺类化合物作为共沸剂,混合均匀,加入第三精馏塔的塔釜,第三精馏塔的理论塔板数为38,在绝对真空度为38kPa、塔釜反应液温度为125℃条件下精馏,控制回流比为0.15∶1,收集115℃前馏分。

所述的萃取剂为沸点为C6-C9的卤代烃。C6-C9的卤代烃萃取剂不与三乙烯二胺或哌嗪混合物形成共沸,有利于三乙烯二胺的分离提纯。

所述卤代烃为不含有取代基的卤代烃。

所述卤代烃为氯取代烃。

在另一优选例中,所述的在精馏塔的塔顶得到哌嗪混合物和萃取剂通过精馏分离,在精馏塔的塔顶得到萃取剂,在精馏塔的塔底得到哌嗪混合物,精馏分离出的萃取剂循环使用。

本发明的三乙烯二胺分离提纯的方法具有如下有益效果:工艺设备较少,连续而不是间歇操作,在分离提纯过程中萃取剂不与三乙烯二胺或哌嗪混合物形成共沸,且无结晶生成,回收率高。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明作进一步详细说明,需要说明的是,这些实施例是较优的例子,主要用于理解本发明,但本发不限于这些实施例。

实施例1:

二乙烯三胺在常压和360℃的温度下,以86%二氧化硅和12%氧化铝组成的催化剂进行反应得到三乙烯二胺与哌嗪混合物(三乙烯二胺的质量含量为75%)从塔的中间进料,流量为5ml/min,萃取剂1-氯正己烷从塔顶进料,流量为20ml/min,操作压力28kPa,塔顶温度80℃~150℃,塔釜温度90℃~160℃,回流比2,塔顶馏分为三乙烯二胺、哌嗪及萃取剂的共沸物,塔釜馏分为三乙烯二胺;第一精馏塔的塔顶馏分进入第二精馏塔进行分离,第二精馏塔的操作压力50kPa~150kPa,塔顶温度135℃~180℃,塔釜温度140℃~200℃,回流比5,塔顶馏分为三乙烯二胺含量较低的三乙烯二胺、哌嗪及萃取剂的共沸物,循环至第一精馏塔,塔釜馏分为三乙烯二胺;将第一精馏塔及第二精馏塔的塔釜馏分合并,然后向其中加入三乙烯二胺质量38%的含有环甲胺类化合物作为共沸剂,混合均匀,加入第三精馏塔的塔釜,第三精馏塔的理论塔板数为38,在绝对真空度为38kPa、塔釜反应液温度为125℃条件下精馏,控制回流比为0.15∶1,收集115℃前馏分。采用气相色谱分析,得到纯度为80wt%的三乙烯二胺。

实施例2:

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于瑞安市普罗生物科技有限公司,未经瑞安市普罗生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410509262.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top