[发明专利]一种改善Al-Mg合金组织及性能的处理工艺在审
申请号: | 201410511985.4 | 申请日: | 2014-09-29 |
公开(公告)号: | CN105525104A | 公开(公告)日: | 2016-04-27 |
发明(设计)人: | 刘小会 | 申请(专利权)人: | 刘小会 |
主分类号: | C22C1/02 | 分类号: | C22C1/02;C22C1/10;C22C21/00;C22F1/04 |
代理公司: | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人: | 吴无惧 |
地址: | 550025 贵州省*** | 国省代码: | 贵州;52 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 改善 al mg 合金 组织 性能 处理 工艺 | ||
技术领域
本发明属于材料技术领域,特别是涉及一种改善Al-Mg合金组织及性能的处理工艺。
背景技术
Al-Mg合金密度小,并且具有较高的力学性能,优异的耐腐蚀性能,良好的切削加工性能,加工表面光亮美观。而目前都是采用添加稀土元素对该合金来提高其力学性能,电学性能以及晶粒细化,稀土元素的添加量对其影响很大,很难保证合适的稀土元素对其影响性能的完整分析,而对该合金进行处理工艺方面来提高其力学性能,电学性能以及晶粒细化,是一种能达到相同效果的操作简单途径。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:提供一种改善Al-Mg合金组织及性能的处理工艺,力学性能和导电性能好,金相组织颗粒细化,以克服现有技术问题的不足。
本发明采用的技术方案是:一种改善Al-Mg合金组织及性能的处理工艺,包括以下步骤:
(1)配料:原材料为硼化的工业纯铝(质量分数为99.7%),成分为:99.29%Al、0.004%B、0.167%Si、0.271%Fe、0.055%Mg、0.041%Cr、0.0027%Ni、0.033%Ti、其余0.071;
(2)采用常规手段制备Al-Mg合金;
(3)固溶:Al-Mg合金在535℃保温5h,保温结束时,将从箱式热处理炉中取出,立即进行室温水冷。
所述步骤(2)中采用井式热处理炉进行熔炼。
所述步骤(3)中采用箱式热处理炉进行固溶处理。
本发明有益效果:与现有技术相比,效果如下:
(1)固溶温度高,所得到的过饱和固溶体溶质原子的浓度高,基体晶格的畸变程度大,使基体点阵中电子散射源的数量和密度增加,导电电子的散射率高,导致电阻率高,导电率低;温度过高也会导致过烧,晶粒变得粗大,对运行电子的阻碍作用减弱,导电率有所回升。
(2)抗拉强度随固溶处理温度的升高先增加后降低。随着固溶温度的升高,使得溶质原子固溶于基体之中,产生晶格畸变,且合金中枝晶减少,成分分布均匀,从而使提高合金的强度。但当温度过高后导致合金过烧,晶界处出现复熔小球,导致合金力学性能降低。
综上所述,固溶温度为535℃时,合金的固溶体饱和程度较充分,在电阻率降低不多的情况下力学性能较好,因此在这个温度保温5h是该Al-Mg合金试样较合适的固溶工艺。
附图说明
图1为纯铝金相组织图;
图2为加入稀土Sc铝合金相组织图;
图3为加入稀土Pr铝合金相组织图;
图4为加入稀土Sc铝合金微观形貌图;
图5为加入稀土Pr铝合金微观形貌图;
图6为Al-Mg合金在固溶时效510℃/5h条件力学性能图;
图7为Al-Mg合金在固溶时效535℃/5h条件力学性能图;
图8为Al-Mg合金在固溶时效560℃/5h条件力学性能图。
具体实施方式
一种改善Al-Mg合金组织及性能的处理工艺,包括以下步骤:
(1)配料:原材料为硼化的工业纯铝(质量分数为99.7%),成分为:99.29%Al、0.004%B、0.167%Si、0.271%Fe、0.055%Mg、0.041%Cr、0.0027%Ni、0.033%Ti、其余0.071;
(2)采用常规手段制备Al-Mg合金;
(3)固溶:Al-Mg合金在535℃保温5h,保温结束时,将从箱式热处理炉中取出,立即进行室温水冷。
所述步骤(2)中采用井式热处理炉进行熔炼。
所述步骤(3)中采用箱式热处理炉进行固溶处理。
采用上述一种改善Al-Mg合金组织及性能的处理工艺,可以得出如图1~图4所示的合金试样在不同固溶温度下保温5h后的金相显微组织观察。从图中可以看出,铸态合金中存在粗大枝晶,观察到有二次相粒子分布在晶界处(图1);温度升高至510℃,组织内仍有未溶解的二次相粒子(图2);当温度达到535℃时,合金中的枝晶偏析基本消除,成分分布均匀,晶界变细(图3);当温度升高到560℃时,合金晶粒中出现复熔小球,合金出现过烧(图4)。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于刘小会,未经刘小会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410511985.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:核磁共振谱仪
- 下一篇:一种CeO2直接钙热还原制取金属Ce的方法