[发明专利]一种消毒剂及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种消毒剂，其特征在于，所述消毒剂由冰乙酸、中药提取物和水组成，其中，

所述冰乙酸在消毒剂中的浓度为0.1v/v％-0.15v/v％；

所述中药提取物在所述消毒剂中的浓度为100-150mg/ml；所述中药提取物由艾叶提取物和苍术提取物组成；所述艾叶提取物与苍术提取物的重量比为1:1。

2.如权利要求1所述的消毒剂的制备方法，包括以下步骤：

1)制备艾叶提取物；

2)制备苍术提取物；

3)将上述步骤1)制备的艾叶提取物和2)制备苍术提取物混合得到中药提取物；

4)将适量的冰乙酸、所述中药提取物与水混匀，使得所述冰乙酸的浓度为0.1v/v％-0.15v/v％，所述中药提取物的浓度为100-150mg/ml，从而得到消毒剂；

其中，步骤3)中将所述艾叶提取物与苍术提取物以重量比1:1混合。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1)中所述艾叶提取物是通过包括以下步骤的方法制备的：

a)将艾叶原药材在60％乙醇浸泡2小时，然后采用稀乙醇回流提取，再以60％乙醇重复提取3次并过滤，每次提取1.5小时，合并滤液得到第一艾叶提取液；

b)将步骤a)得到的第一艾叶提取液进行过滤，将过滤后的第一艾叶提取液进行浓缩，浓缩至得到室温相对密度为1.10～1.20的艾叶清膏；

c)将适量的水与步骤b)所述的艾叶清膏混合，搅匀，静置2小时，过滤，得到第二艾叶提取液；

d)将步骤c)得到的第二艾叶提取液浓缩，得到艾叶浓缩液，再将所述浓缩液干燥，即得艾叶提取物。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤a)中，所述60％乙醇的体积是所述艾叶原药材体积的8倍。

5.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤c)中，所述水的体积是所述艾叶清膏的体积的4倍。

6.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤b)和/或步骤d)所述的浓缩是通过真空浓缩罐进行减压浓缩实现的。

7.如权利要求3所述的方法，其特征在于，在所述步骤b)中以低于60℃的温度进行浓缩。

8.如权利要求3所述的方法，其特征在于，在步骤d)所述的将艾叶浓缩液干燥是通过离心喷雾器实现的。

9.如权利要求2至8中任一项所述的方法，其特征在于，步骤2)中所述苍术提取物是通过包括以下步骤的方法制备的：

e)将苍术原药材在60％乙醇浸泡2小时，然后采用稀乙醇回流提取，再以60％乙醇重复提取3次并过滤，每次提取1.5小时，合并滤液得到第一苍术提取液；

f)将步骤e)得到的第一苍术提取液进行过滤，将过滤后的第一苍术提取液浓缩，至浓缩得到室温相对密度为1.10～1.20的苍术清膏；

g)将适量的水与步骤f)所述的苍术清膏混合，搅匀，静置2小时，过滤，得到第二苍术提取液；

h)滤液将步骤g)得到的第二苍术提取液浓缩，得到苍术浓缩液，再将所述苍术浓缩液干燥，即得苍术提取物。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤e)中，所述60％乙醇的体积是所述苍术原药材体积的8倍。

11.如权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤g)中，所述水的体积是所述苍术清膏的体积的4倍。

12.如权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤f)和/或步骤h)所述的浓缩是通过真空浓缩罐进行减压浓缩实现的。

13.如权利要求9所述的方法，其特征在于，在所述步骤f)中以低于60℃的温度进行浓缩。