[发明专利]一种口服复合维生素纳米脂质体在审
申请号: | 201410520174.0 | 申请日: | 2014-10-08 |
公开(公告)号: | CN104256652A | 公开(公告)日: | 2015-01-07 |
发明(设计)人: | 李明刚 | 申请(专利权)人: | 李明刚 |
主分类号: | A23L1/303 | 分类号: | A23L1/303;A61K31/714;A61K9/127;A61P3/02;A61K31/355;A61K31/375;A61K31/51;A61K31/525;A61K31/593;A61K31/05;A61K31/455;A61K31/4415;A61K31/5 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 口服 复合 维生素 纳米 脂质体 | ||
技术领域
本发明提供一种口服复合维生素纳米脂质体,属于营养素补充剂技术领域。
背景技术
维生素是维持人体生命活动必需的一类有机物质,也是保持人体健康的重要活性物质。维生素在体内的含量很少,但在人体生长、代谢、发育过程中却发挥着重要的作用,缺乏时可导致代谢障碍,而引致多种疾病。当机体从外界摄取维生素不能满足其生命活动需要时,就会引起新陈代谢功能紊乱,引发各种疾病。
由于维生素种类很多、性质各异,因此目前国内生产的维生素制剂以单独成分的居多,复合维生素制剂较少,且剂型多以片剂或胶囊为主,液体口服维生素则多以B族维生素为主。对于脂溶性维生素A、D、E、K,由于其水溶性较差,生物利用度低。经研究发现,片剂或胶囊剂中的脂溶性维生素中的吸收率为20%~25%,生物利用率为30%;乳化复合维生素中的脂溶性维生素的吸收率为40%~45%,生物利用率为55%。可见片剂或胶囊剂复合维生素的生物学效价为6%~7.5%;一般乳化复合维生素的生物学效价为22%~25%。
发明内容
为克服现有技术存在的缺点,本发明的发明目的是提供一种复合维生素纳米脂质体口服液,其可被小肠直接吸收利用,提高了其吸收率和生物利用度。
为实现所述发明目的,本发明提供一种复合维生素纳米脂质体口服液,其特征在于,以卵磷脂、胆固醇和吐温80所制备的纳米脂质体为包埋剂,其脂质体内含有维生素A1、维生素D3、维生素E、维生素K、维生素C、维生素B1(硫胺素)、维生素B2(核黄素)、维生素B3(烟酸)、维生素B5(泛酸)、维生素B6(吡哆醇)、维生素B7(生物素)、维生素B9(叶酸)、维生素B12(氰钴胺)。
优选地,所述的复合维生素纳米脂质体口服液,每10mL纳米脂质体口服液中含有0.01~2mg维生素A1,1~50μg维生素D3,0.5~300mg维生素E,2~500μg维生素K1,10~300mg维生素C,0.2~10mg维生素B1(硫胺素),0.2~10mg维生素B2(核黄素),5~50mg维生素B3(烟酸),1~50mg维生素B5(泛酸),0.5~10mg维生素B6(吡哆醇),10~1000μg维生素B7(生物素),50~1000μg维生素B9(叶酸),0.1~20μg维生素B12(氰钴胺)。
与现有技术相比,本发明提供的复合维生素纳米脂质体口服液,以卵磷脂、胆固醇和吐温80为包埋剂,采用复乳-动态高压微射流技术(D HPM)制备复合维生素纳米脂质体,获得外观透明、平均粒径约50nm,包封率大于90%的复合维生素纳米脂质体,并保证了维生素在制备过程中的稳定性。脂质化的维生素可被小肠直接吸收利用,提高了其吸收率和生物利用度,该产品可广泛应用在保健食品、功能饮料、化妆品、医药等行业,适用于大规模生产。
具体实施方式
下面结合实施方式对本发明做详细描述。
本发明提供的复合维生素纳米脂质体口服液,每10mL纳米脂质体口服液中含有0.01~2mg维生素A1,1~50μg维生素D3,0.5~300mg维生素E,2~500μg维生素K1,10~300mg维生素C,0.2~10mg维生素B1(硫胺素),0.2~10mg维生素B2(核黄素),5~50mg维生素B3(烟酸),1~50mg维生素B5(泛酸),0.5~10mg维生素B6(吡哆醇),10~1000μg维生素B7(生物素),50~1000μg维生素B9(叶酸),0.1~20μg维生素B12(氰钴胺)。
实施例1:
本发明实施例1提供的复合维生素纳米脂质体口服液的具体制备方法如下:
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