[发明专利]一种吖啶硫醚类衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201410520620.8 | 申请日： | 2014-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN104327043B | 公开（公告）日： | 2017-01-04 |
| 发明（设计）人： | 霍丽妮;陈睿;李培源;苏炜 | 申请（专利权）人： | 广西中医药大学 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)11369 | 代理人： | 靳浩 |
| 地址： | 530213 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吖啶硫醚类 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一种吖啶硫醚类衍生物，其特征在于，所述衍生物的结构式为：
该化合物的化学名称：4-(吖啶基)-3-对氟甲基-1，2，4-三唑-5-甲基硫醚；
分子式：C22H15FN4S；
相对分子量：386.44。
2.一种如权利要求1所述的吖啶硫醚类衍生物的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：
1)将9-吖啶异硫氰酸酯溶于无水乙醇后加入对氟苯甲酰肼，回流20-30min，反应过程中有大量橙黄色粉末固体析出，抽滤后即得中间产物一；
2)将中间产物一加入质量百分比浓度为5-20％的碳酸钠溶液中，室温反应2-4h，有固体析出，抽滤后滤液用浓盐酸将滤液调PH值调至2，有沉淀析出，抽滤后用乙醇洗涤得到淡黄色固体中间产物二；
3)将中间产物二加入二氯甲烷溶液中，再依次加入质量百分比浓度为5-20％NaOH、四丁基溴化铵以及碘甲烷，室温下搅拌24-36h，减压蒸除溶剂，水洗，所得固体重结晶后有淡黄色针状晶体析出，即为目标产物三。
3.一种如权利要求1所述的吖啶硫醚类衍生物作为制备治疗肿瘤药物的用途。
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