[发明专利]一种新的哮喘动物模型的制备方法

权利要求书

1.一种哮喘动物模型的制备方法，

取卵蛋白和氢氧化铝混合加生理盐水制成致敏液，其中所述致敏液中卵蛋白的含量为25mg/mL，所述氢氧化铝的含量为250mg/mL；

在大鼠皮下两点注射所述致敏液，每点0.2ml；

第5天重复皮下两点注射所述致敏液，每点0.2ml；

第37天给予大鼠5％卵蛋白-生理盐水溶液，雾化吸入10分钟激发哮喘，雾化结束后立即放入无创性全身体积描记检测仪中记录数据16-20小时，分析数据可见动物哮喘发作出现速发相反应和迟发相或单相反应直至发作消退，即得哮喘动物模型；所述大鼠为挪威褐鼠。

2.根据权利要求1所述的方法，所述大鼠为6～8周挪威褐鼠。

3.根据权利要求1所述的方法，所述致敏液中的卵蛋白的纯度≥98％。

4.根据权利要求1所述的方法，所述5％卵蛋白-生理盐水溶液的卵蛋白的纯度≥98％。

5.一种筛选治疗哮喘的药物的方法，包括以下步骤：

a、设置待测药物组、生理盐水对照组和正常对照组，其中待测药物组和生理盐水对照组以卵蛋白注射致敏用卵蛋白液雾化激发哮喘制备哮喘动物模型，正常对照组以生理盐水注射并用生理盐水雾化吸入激发，然后分别采用无创性全身体积描记检测仪全程记录待测药物组、生理盐水对照组和正常对照组数据16-20小时；

b、待测药物组雾化吸入待测药物，每日一小时，共14日；生理盐水对照组和正常对照组雾化吸入生理盐水，每日一小时，共14日；第15日三组分别吸入卵蛋白激发哮喘，采用无创性全身体积描记检测仪全程记录16-20小时；

c、分析步骤a和步骤b记录的数据对药物的治疗效果进行评价；所述哮喘动物模型的制备方法具体为：

取卵蛋白和氢氧化铝混合加生理盐水制成致敏液，其中所述致敏液中卵蛋白的含量为25mg/mL，所述氢氧化铝的含量为250mg/mL；

在大鼠皮下两点注射所述致敏液，每点0.2ml；

第5天重复皮下两点注射所述致敏液，每点0.2ml；

第37天给予大鼠5％卵蛋白-生理盐水溶液，雾化吸入10分钟激发哮喘，雾化结束后立即放入无创性全身体积描记检测仪中记录数据16-20小时，分析数据可见动物哮喘发作出现速发相反应和迟发相或单相反应直至发作消退，即得哮喘动物模型。

6.根据权利要求5所述的方法，所述分析步骤a和步骤b记录的数据具体为分别比较正常对照组、生理盐水对照组和待测药物组步骤a和步骤b记录的数据：

若正常对照组步骤a和步骤b记录的数据均没有升高，而生理盐水对照组步骤a和步骤b记录的数据均有升高，出现速发相和迟发相反应或出现速发相与迟发相中的任意一相即表示哮喘动物模型制备成功；

若待测药物组步骤b记录的数据较步骤a记录的数据受到抑制，即表示待测药物有治疗哮喘的作用。