[发明专利]一种体内可示踪和可控降解纳米复合材料及其制备方法有效
| 申请号： | 201410522351.9 | 申请日： | 2014-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN104208753B | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | 章培标;黄晶;陈学思;王宇;王宗良;张宁;高田林 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | A61L27/40 | 分类号： | A61L27/40;A61L27/12;A61L27/18;A61L27/58;A61L27/50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 体内 可示踪 可控 降解 纳米 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种复合材料，包括：可生物降解材料和GdPO4·H2O。
2.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述可生物降解材料与所述GdPO4·H2O的质量比为1000mg：(2.5～35)mg。
3.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述GdPO4·H2O的形貌为交错排列的纳米棒。
4.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述可生物降解材料为聚乳酸、聚羟基乙酸、聚己内酯、聚羟基丁酸酯、聚酸酐或聚乳酸、聚羟基乙酸、聚己内酯、聚羟基丁酸酯和聚酸酐中两种以上的共聚物。
5.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述复合材料还包括羟基磷灰石。
6.根据权利要求5所述的复合材料，其特征在于，所述羟基磷灰石与可生物降解材料的质量比为1:(7～25)。
7.一种复合材料的制备方法，包括：将生物降解材料和GdPO4·H2O混合，得到复合材料。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述可生物降解材料与所述GdPO4·H2O的质量比为1000mg：(2.5～35)mg。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤具体为：先将GdPO4·H2O溶解在溶剂中，再加入可生物降解材料，混合，得到复合材料。
10.一种骨组织修复材料，由权利要求1～6所述的复合材料以及权利要求7～9所述的制备方法制备的复合材料制备而成。
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