[发明专利]治疗黑色素瘤的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗黑色素瘤的药物，其特征在于：由如下组份构成：

人参精油、人参皂苷Rg1、提取物、油酸、羊毛脂、黄凡士林；

各组份的质量配比为：人参精油∶人参皂苷Rg1∶提取物∶油酸∶羊毛脂∶黄凡士林＝1∶0.75～0.95∶14～16∶4～6∶34～36∶42～44；

所述的提取物是将当归、川穹、红花、伸筋草、白术加水并加热到85～95℃，保温1～2小时，收集提取液，过滤并减压浓缩至比重达1.2～1.3，然后干燥粉碎至100～150目制成的；

所述的当归、川穹、红花、伸筋草、白术的质量配比为：当归∶川穹∶红花∶伸筋草∶白术＝1∶0.5～1.5∶0.2～0.8∶0.5～1.5∶1～2。

2.根据权利要求1所述的治疗黑色素瘤的药物，其特征在于：所述的提取物是经二次加水提取的，首次提取加水量是提取物总物料质量的8倍，第二次提取加水量是提取物总物料质量的6倍。

3.根据权利要求1或2所述的治疗黑色素瘤的药物，其特征在于：所述的各组份的质量配比为：人参精油∶人参皂苷Rg1∶提取物∶油酸∶羊毛脂∶黄凡士林＝1∶0.85∶15∶5∶35∶43.15；所述的当归、川穹、红花、伸筋草、白术的质量配比为：当归∶川穹∶红花∶伸筋草∶白术＝1∶1∶0.5∶1∶1.5；

所述的提取物是将当归、川穹、红花、伸筋草、白术加水并加热到90℃，保温1.5小时，收集提取液，过滤并减压浓缩至比重达1.25，然后干燥粉碎至120目制成的。

4.一种根据权利要求1或2或3所述的治疗黑色素瘤的药物的制备方法，其特征在于：

a、制备提取物，按所述的质量配比取当归、川穹、红花、伸筋草、白术加水，加热85～95℃，保温1～2小时，收集提取液，过滤并减压浓缩至比重达1.2～1.3，然后干燥粉碎至100～150目；

b、按所述的质量配比取人参精油、人参皂苷Rg1、提取物、油酸、羊毛脂、黄凡士林，先将人参皂苷Rg1和提取物过筛混合均匀待用，取黄凡士林加入ZJR-30L真空搅拌机，加热至40～50℃，分别加入羊毛脂、油酸、人参精油，以55～65转/min搅拌4～6分钟，然后加入人参皂苷Rg1和提取物混合物，以55～65转/min搅拌8～12分钟后，停止搅拌，打开均质器开关，以2500～2700转/min，均质8～12分钟，停止均质，冷却至常温，然后分装。

5.根据权利要求4所述的治疗黑色素瘤的药物的制备方法，其特征在于：所述的各组份的质量配比为：人参精油∶人参皂苷Rg1∶提取物∶油酸∶羊毛脂∶黄凡士林＝1∶0.85∶15∶5∶35∶43.15；

所述的提取物是将当归、川穹、红花、伸筋草、白术加水并加热到90℃，保温1.5小时，收集提取液，所述的加水为二次加水分别提取，首次加水量是当归、川穹、红花、伸筋草、白术总质量的8倍，第二次加水量是当归、川穹、红花、伸筋草、白术总质量的6倍，合并提取液，过滤并减压浓缩至比重达1.25，然后干燥粉碎至120目。