[发明专利]一种基于碲化镉量子点/滤纸复合物的甲基紫精的可视化检测方法在审
申请号: | 201410526094.6 | 申请日: | 2014-10-09 |
公开(公告)号: | CN104237190A | 公开(公告)日: | 2014-12-24 |
发明(设计)人: | 韩晓军;苏迎春 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 150000 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 碲化镉 量子 滤纸 复合物 甲基 可视化 检测 方法 | ||
技术领域
本发明属于农药检测技术领域,涉及一种基于碲化镉量子点/滤纸复合物的甲基紫精(百草枯)的可视化检测方法。
背景技术
甲基紫精也叫百草枯,是一种高效、快速及非选择性的双吡啶类除草剂,在全世界约130个国家广泛应用。甲基紫精口服吸收迅速,没有特效解毒剂,对心脏、肺和大脑都有很大毒害,中毒死亡率高达60 ~ 80%,幸存者也常遗留严重的肺纤维化。因此,对甲基紫精的检测是预防甲基紫精中毒的有效途径。
滤纸由于价格低廉、质量轻、易于携带及可再生等优点而受到广泛关注。滤纸的三维网络结构,易于对其进行修饰,因而在电子器件、微流控、色谱分析、生物及化学传感等方面有广泛的应用。
量子点与传统的有机荧光染料相比,具有尺寸可调、荧光寿命长、荧光量子产率高、激发谱线宽和发射谱线窄等优点。这些特性使之能够通过选择合适的激发波长来减少激发光与荧光信号之间的串扰,在发光二极管、量子点激光器及生物探针等方面应用广泛。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于量子点/滤纸复合物来可视化检测甲基紫精的方法,该方法简单易行,可以推广应用,且制备出的传感器选择性、稳定性好。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一、将碲化镉量子点溶液与甘油混合均匀,配制碲化镉量子点-甘油混合溶液;
二、将滤纸条浸入步骤一配制的溶液中浸泡12 ~ 24h后取出;
三、用干净滤纸将碲化镉/滤纸复合物上多余甘油及碲化镉量子点吸走,在烘箱中干燥,制成碲化镉/滤纸复合物界面,剪成方块待用;
四、将不同浓度的甲基紫精0.5 ~ 2μL 滴加在方形滤纸中心,用荧光显微镜对方形碲化镉/滤纸复合物中心进行亮度分析,根据方程Q = (F0-F)/F0,得标准曲线;
五、将待检测的甲基紫精滴加在碲化镉量子点/滤纸复合物上,对滴加甲基紫精的碲化镉量子点/滤纸复合物中心处用imageJ软件分析,根据方程Q = (F0-F)/F0进行计算,在标准曲线中找到对应的浓度。
本发明所述步骤一中,碲化镉量子点溶液的浓度为2~ 4 mM。
本发明所述步骤一中,碲化镉量子点溶液与甘油的体积比为10:0、9:1、 8:2、7:3、6:4、5:5、4:6、3:7或2:8。
本发明所述步骤二中,滤纸条的尺寸为0.4×7~0.6×7 cm2。
本发明所述步骤三中,方块的尺寸为0.2×0.2~0.3×0.3cm2。
本发明所述步骤三中,干燥温度为40 ~70℃,干燥时间为1 ~ 3 h。
本发明所述步骤四中,甲基紫精的浓度范围为0.039 μM~3.89 mM。
本发明所述步骤五中,当碲化镉量子点/滤纸复合物中的碲化镉量子点溶液与甘油的混合比例为6:4或5:5时,可以检测0.39 μM~3.89 mM的甲基紫精,当碲化镉量子点/滤纸复合物中的碲化镉量子点溶液与甘油的混合比例为4:6或3:7时,可以检测0.039 μM~0.39 mM的甲基紫精。
本发明是一种可视化的纸基传感器的制备方法,由于滤纸的三维多孔结构,碲化镉可以在孔隙中进行吸附。而加入甘油则可以调节碲化镉的吸附量,对传感器进行优化及降低成本。在检测农药时,基于甲基紫精对碲化镉的淬灭机理,该传感器对易于发生氧化还原反应的带正电的农药有极好的选择性。
相比于现有技术,本方法具有以下优点:
1、该传感器界面制备方法简单,无需使用任何复杂设备,成本低廉;
2、农药体积可使用0.5 μL,用量极少;
3、该传感器选择性好,对易于发生氧化还原反应的农药有特异性检测;
4、该方法将荧光强度通过荧光显微镜进行可视化定量检测,使信号可视化。
附图说明
图1为实施例1所制备的碲化镉/滤纸复合物可视化检测甲基紫紫精的标准曲线。
图2为实施例2所制备的碲化镉/滤纸复合物可视化检测甲基紫紫精的标准曲线。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的技术方案作进一步的说明,但并不局限于此,凡是对本发明技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的精神和范围,均应涵盖在本发明的保护范围中。
实施例1:
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