[发明专利]基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种无机矿化微胶囊的制备方法，具体涉及一种基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法。

背景技术

由于微胶囊的应用多种多样，因而引起了广泛的关注，例如在染料及香水、发光空心材料、化学微反应器、光复合材料、色谱分离、药物缓释、生物功能及环境污染的控制等方面有显著的应用潜力。因此，发明一种工艺简单、重复性好且产率高的微胶囊的制备方法具有重要的现实意义。无机矿化微胶囊具有低密度、高比表面积、高稳定性和高渗透性等优点。其制法包括以无机微纳米粒子、有机聚合物、微乳液、囊泡及气泡为模板的模板法、界面自组装、聚合物辅助合成法、超声雾化法及溶解再结晶等方法。基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法未见报道。

发明内容

本发明的目的是提供一种基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法，该方法利用分散在乙醇中的可溶于水而不易溶于乙醇的盐的晶核，在水注入乙醇的瞬间形成饱和盐的水溶液，该饱和盐溶液在乙醇中形成液滴，并在液滴界面迅速发生矿化反应生成微胶囊。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

一、将碳酸钠或磷酸氢二钾配置成饱和水溶液，取该饱和溶液10 ~ 400 μL，注入到1 ~ 40mL 乙醇溶液中剧烈搅拌3~12h，直到碳酸钠或磷酸氢二钾的晶体在乙醇中分布均匀。

二、将碘化钙溶于乙醇配置成0.1 ~ 1 M的乙醇溶液。

三、取碳酸钠盐或磷酸氢二钾晶体的乙醇溶液1 ~ 4mL与碘化钙的乙醇溶液1 ~ 4mL混合均匀，加入2 ~ 10 mL水，即可形成沉淀。

四、采用自然沉降或者离心的方法对沉淀进行清洗，即得磷酸钙或碳酸钙的微胶囊。

本发明是一种基于盐在水和乙醇中溶解度不同的性质来制备微胶囊的方法，该方法简单、重复性强、对实验条件要求宽松，可以实现药物的载入及pH调控释放。

相比于现有技术，本方法具有以下优点：

1、该方法简单易学，可操作性强；

2、该方法重复性好；

3、用该方法制备无机微胶囊无需任何复杂设备，成本低廉。

附图说明

图1为本发明实施例1所制备的碳酸钙微胶囊的电镜图。

图2为本发明实施例2所制备的磷酸钙微胶囊的电镜图。

具体实施方式

下面结合附图对本发明的技术方案作进一步的说明，但并不局限于此，凡是对本发明技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，均应涵盖在本发明的保护范围中。

实施例1：

将10μL 饱和的碳酸钠溶液（0.38 M）注入到1mL剧烈搅拌的乙醇中，搅拌均匀，形成碳酸钠的结晶，同时取1mL0.3 M碘化钙乙醇溶液，混合均匀，而后加入2mL水，轻微摇荡，将沉淀离心并用去离子水洗三次，将沉淀物室温条件保存在乙醇中，即可得到碳酸钙微胶囊（图1）。

实施例2：

将10μL 饱和的磷酸氢二钾溶液（4 M）注入到1 mL剧烈搅拌的乙醇中，搅拌均匀，形成磷酸氢二钾的结晶，而后加入1mL0.7 M碘化钙乙醇溶液，混合均匀，加入2mL水，轻微震荡，将沉淀离心并用去离子水洗三次，将沉淀物室温条件保存在去离子水中，即可得到磷酸钙微胶囊（图2）。