[发明专利]一种检测血清肌酐的金纳米粒子生物传感器及其制备方法

权利要求书

1.一种检测血清肌酐的金纳米粒子生物传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）制备金纳米粒子溶液；

（2）加入还原型谷胱甘肽溶液作为抗聚集剂，混合均匀，对金纳米粒子进行表面保护；

（3）分别加入不同浓度的标准血清肌酐溶液，利用荧光分光光度计进行定量检测，得出血清肌酐浓度与共振光散射强度的关系曲线图，即得到所述的金纳米粒子生物传感器。

2.如权利要求1所述的金纳米粒子生物传感器的制备方法，其中所述金纳米粒子的粒径范围为16.5 ± 2.5 nm。

3. 如权利要求1所述的金纳米粒子生物传感器的制备方法，其中所述金纳米粒子与所述还原型谷胱甘肽的含量关系为每0.5ml浓度为0.5×金纳米粒子溶液中加入0.2ml浓度为1μM的还原性谷胱甘肽溶液。

4. 如权利要求2所述的金纳米粒子生物传感器的制备方法，其中所述

金纳米粒子溶液的制备方法如下：

（1）将氯金酸溶液煮沸；

（2）加入柠檬酸三钠溶液，继续搅拌煮沸约10 min；

（3）停止加热，搅拌约20 min至溶液冷却至室温，即得到金纳米粒子溶液。

5. 一种如权利要求1～4任一所述方法制备成的检测血清肌酐的金纳米粒子生物传感器。

6.一种如权利要求5所述的金纳米粒子生物传感器的应用方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将pH为7.05的Britton-Robinson 缓冲液和金纳米粒子溶液均匀混合；

（2）加入还原型谷胱甘肽溶液，均匀混合；

（3）加入待测血清肌酐溶液，室温下培育25 min；

（4）若溶液为酒红色，则初步判断待测血清肌酐溶液的浓度范围为0～40 μM；若溶液为紫色，则初步判断待测血清肌酐溶液的浓度范围为40～250 μM；若溶液为蓝色，则初步判断待测血清肌酐溶液的浓度大于250 μM。

7. 一种如权利要求5所述的金纳米粒子生物传感器的应用方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将pH为7.05的Britton-Robinson 缓冲液和金纳米粒子溶液均匀混合；

（2）加入还原型谷胱甘肽溶液，均匀混合；

（3）加入待测血清肌酐溶液，室温下培育25 min；

（4）将溶液置于荧光分光光度计上，以相同激发和发射波长，在200～700 nm的范围内进行同步扫描，得到所述待测血清肌酐溶液的共振光散射强度；

    （5）由所述血清肌酐浓度与共振光散射强度的标准曲线图，即可得出所述待测血清肌酐的浓度。