[发明专利]一种改善植物钾素吸收效率,对抗缺钾胁迫的方法及其中使用的重组表达载体有效

专利信息
申请号: 201410540077.8 申请日: 2014-10-13
公开(公告)号: CN104450777A 公开(公告)日: 2015-03-25
发明(设计)人: 徐国华;陈光 申请(专利权)人: 南京农业大学
主分类号: C12N15/84 分类号: C12N15/84;A01H5/00
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 傅婷婷;徐冬涛
地址: 211225 江苏省南京市溧*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 改善 植物 吸收 效率 对抗 胁迫 方法 其中 使用 重组 表达 载体
【权利要求书】:

1.一种改善植物钾素吸收效率,对抗缺钾胁迫的方法,其特征在于用特异的在根系中响应缺钾信号的启动子调控植物根发育相关基因表达的重组表达载体转化到植物中获得转基因植物,在钾素养分缺乏时,响应缺钾信号的启动子特异的驱动所述的根发育相关基因的过量表达,提高转基因植物根系生长,从而达到改善植物钾素吸收效率,对抗缺钾胁迫的目的。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于将水稻高亲和钾离子转运蛋白基因OsHAK16启动子特异调控根发育基因WOX11的植物重组表达载体转化到植物中获得转基因植物,在钾素缺乏时水稻高亲和钾离子转运蛋白基因OsHAK16启动子特异地驱动根发育基因WOX11在植物根系中过量表达,使转基因植物根系大量生长,从而达到改善植物钾素吸收效率,对抗缺钾胁迫的目的。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于所述的植物为粮食作物,优选水稻。

4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于水稻高亲和钾离子转运蛋白基因OsHAK16启动子特异调控根发育基因WOX11的植物重组表达载体为重组表达载体pTCK303‐OsHAK16‐WOX11,是将OsHAK16启动子和WOX11基因分别插入到pTCK303表达载体的HindⅢ/BamHI和BamHI/SacI酶切位点所得。

5.一种用于特异诱导根系生长发育的重组表达载体,其特征在于含有水稻高亲和钾离子转运蛋白基因OsHAK16启动子及根发育基因WOX11,且所述的根发育基因WOX11位于水稻高亲和钾离子转运蛋白基因OsHAK16启动子的下游,受水稻高亲和钾离子转运蛋白基因OsHAK16启动子特异调控。

6.根据权利要求5所述的重组表达载体,其特征在于所述的重组表达载体以pTCK303质粒为出发质粒,在HindⅢ,BamHI酶切位点插入所述的水稻磷酸盐转运蛋白基因OsHAK16启动子得重组载体pTCK303‐OsHAK16,在重组载体pTCK303‐OsHAK16的BamHI,SacI酶切位点插入所述的根发育基因WOX11得所述的重组表达载体。

7.权利要求5所述的重组表达载体在改善植物钾素吸收效率,对抗缺钾胁迫中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京农业大学,未经南京农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410540077.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top