[发明专利]一种天葵组织培养的快速繁殖方法在审

专利信息
申请号: 201410540428.5 申请日: 2014-10-14
公开(公告)号: CN104255506A 公开(公告)日: 2015-01-07
发明(设计)人: 刘东锋;杨成东 申请(专利权)人: 南京帝道农业科技有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 211225 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 组织培养 快速 繁殖 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及天葵组织培养的快繁方法,属于植物栽培技术领域。

背景技术

天葵,Semiaquilegia adoxoides (DC.) Makino,别名:紫背天葵,雷丸草,夏无踪,小乌头等,毛茛科,多年生小草本。生海拔100-1050米间的疏林下、路旁或山谷地的较阴处。块根长1-2厘米,粗3-6毫米,外皮棕黑色。茎1-5条,高10-32厘米,直径1-2毫米,被稀疏的白色柔毛,分歧。分布中国西南、华东、东北等地。产本省云台山区及南部各地;分布河南南部及长江中、下游各省,南至广西北部,北至陕西南都。天葵块根入药,有清热解毒、消肿止痛、利尿等作用,治乳腺炎、扁桃体炎、痈肿、瘰疬、小便不利等症;全草又作土农药,目前尚未见其繁殖的研究报道。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种天葵组织培养的快繁方法,本发明方法建立了天葵组织培养的繁殖方法,为天葵的快速繁殖提供了新的途径,繁殖系数大,生长速度快,遗传稳定性好。

本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:

取天葵幼嫩的叶片,于10%的漂白粉中冲洗10min,超净工作台上25mg/L抗菌素处理15min,无菌水冲洗5次,消毒处理过的天葵的叶片,接入HE+P-CPA0.15mg/L+6-BA2mg/L+四环素20mg/L+0.7%琼脂+35g/L蔗糖培养基中进行愈伤组织的诱导,pH5.8,暗光照,温度25℃,诱导出来的愈伤组织接入HE+ZT0.5mg/L+2ip0.5mg/L+ABA1mg/L+ 0.7%琼脂+35g/L蔗糖培养基中进行愈伤组织的分化,pH5.8,光照3000lx,光期12h/d,温度25℃,分化出来的芽苗接入1/2H+AgNO33-5mg/L+IAA0.1-0.2mg/L+0.7%琼脂+25g/L蔗糖培养基中进行生根诱导,pH5.8,光照15000lx,光期16h/d,温度25℃,一个月后统计生根率。

采用本发明制备的天葵生根率高,能耗少,品质高。

下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

具体实施方式

实施例1

取天葵幼嫩的叶片,于10%的漂白粉中冲洗10min,超净工作台上25mg/L抗菌素处理15min,无菌水冲洗5次,消毒处理过的天葵的叶片,接入HE+P-CPA0.15mg/L+6-BA2mg/L+四环素20mg/L+0.7%琼脂+35g/L蔗糖培养基中进行愈伤组织的诱导,pH5.8,暗光照,温度25℃,诱导出来的愈伤组织接入HE+ZT0.5mg/L+2ip0.5mg/L+ABA1mg/L+0.7%琼脂+35g/L蔗糖培养基中进行愈伤组织的分化,pH5.8,光照3000lx,光期12h/d,温度25℃,分化出来的芽苗接入1/2H+AgNO33mg/L+IAA0.1mg/L+0.7%琼脂+25g/L蔗糖培养基中进行生根诱导,pH5.8,光照15000lx,光期16h/d,温度25℃,一个月后统计生根率,生根率87%。

实施例2

取天葵幼嫩的叶片,于10%的漂白粉中冲洗10min,超净工作台上25mg/L抗菌素处理15min,无菌水冲洗5次,消毒处理过的天葵的叶片,接入HE+P-CPA0.15mg/L+6-BA2mg/L+四环素20mg/L+0.7%琼脂+35g/L蔗糖培养基中进行愈伤组织的诱导,pH5.8,暗光照,温度25℃,诱导出来的愈伤组织接入HE+ZT0.5mg/L+2ip0.5mg/L+ABA1mg/L+0.7%琼脂+35g/L蔗糖培养基中进行愈伤组织的分化,pH5.8,光照3000lx,光期12h/d,温度25℃,分化出来的芽苗接入1/2H+AgNO35mg/L+IAA0.2mg/L+0.7%琼脂+25g/L蔗糖培养基中进行生根诱导,pH5.8,光照15000lx,光期16h/d,温度25℃,一个月后统计生根率,生根率89%。

实施例3

取天葵幼嫩的叶片,于10%的漂白粉中冲洗10min,超净工作台上25mg/L抗菌素处理15min,无菌水冲洗5次,消毒处理过的天葵的叶片,接入HE+P-CPA0.15mg/L +6-BA2mg/L+四环素20mg/L+0.7%琼脂+35g/L蔗糖培养基中进行愈伤组织的诱导,pH5.8,暗光照,温度25℃,诱导出来的愈伤组织接入HE+ZT0.5mg/L +2ip0.5mg/L+ABA1mg/L+0.7%琼脂+35g/L蔗糖培养基中进行愈伤组织的分化,pH5.8,光照3000lx,光期12h/d,温度25℃,分化出来的芽苗接入1/2H+AgNO35mg/L+IAA0.1mg/L+0.7%琼脂+25g/L蔗糖培养基中进行生根诱导,pH5.8,光照15000lx,光期16h/d,温度25℃,一个月后统计生根率,生根率90%。

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