[发明专利]一种小驳骨再生植株的快速繁殖方法在审
申请号: | 201410540493.8 | 申请日: | 2014-10-14 |
公开(公告)号: | CN104255512A | 公开(公告)日: | 2015-01-07 |
发明(设计)人: | 刘东锋;杨成东 | 申请(专利权)人: | 南京帝道农业科技有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 211225 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 小驳骨 再生 植株 快速 繁殖 方法 | ||
技术领域
本发明涉及小驳骨组织培养的快繁方法,属于植物栽培技术领域。
背景技术
小驳骨,GendarussavulgarisNees,爵床科,又名接骨木、接骨筒、乌骨黄藤,常绿小灌木,喜欢湿润的气候环境,生于村旁或路边的灌丛中,有栽培。资源分布:分布于台湾、广东、海南、广西、云南等地。叶含β-谷甾醇。根含生物碱爵床脂素和挥发油。味辛;苦;性平。祛风湿;散瘀血;续筋骨。主风湿痹痛;月经不调;产后腹痛;跌打肿痛;骨折。目前常用于扦插繁殖,其它繁殖系数尚未见报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种小驳骨组织培养的快繁方法,本发明方法采用花药离体培养,可以获得大量的再生植株,遗传稳定性强,周期短,操作可控。
本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:
取小驳骨当年的花药,蒸馏水中清洗5min,超净工作台上70%酒精处理20s,0.1%升汞处理6min,无菌水冲洗5次,消毒处理过的小驳骨花药使用60Co-γ射线5-10Gy处理,接入N6+ZT1.0mg/L+IAA0.25mg/L+0.7%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行愈伤组织诱导,pH5.8,光照强度400lx,光期8h,温度24℃,诱导出来的愈伤组织放入培养基N6+2,4-D0.4-0.5mg/L+KT0.4-0.5mg/L进行愈伤组织分化培养,附加蔗糖30g/L,琼脂7g/L,pH5.8,光照2100lx,温度24℃,将培养出来的小驳骨芽苗放入萘乙酸200mg/L+吲哚丁酸200mg/L的混合液,直接插入营养袋基质中,用水浇透,每隔一周用0.1%的高锰酸钾和600倍的多菌灵交替消毒,扦插后覆盖70%的遮阳网,温度控制在25℃,湿度80%以上,保持通风透气。
采用本发明制备的小驳骨成活率高,周期短,产量大,能耗少,利于大规模种植。
下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
具体实施方式
实施例1
取小驳骨当年的花药,蒸馏水中清洗5min,超净工作台上70%酒精处理20s,0.1%升汞处理6min,无菌水冲洗5次,消毒处理过的小驳骨花药使用60Co-γ射线5-10Gy处理,接入N6+ZT1.0mg/L+IAA0.25mg/L+0.7%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行愈伤组织诱导,pH5.8,光照强度400lx,光期8h,温度24℃,诱导出来的愈伤组织放入培养基N6+2,4-D0.4mg/L+KT0.4mg/L进行愈伤组织分化培养,附加蔗糖30g/L,琼脂7g/L,pH5.8,光照2100lx,温度24℃,将培养出来的小驳骨芽苗放入萘乙酸200mg/L+吲哚丁酸200mg/L的混合液,直接插入营养袋基质中,用水浇透,每隔一周用0.1%的高锰酸钾和600倍的多菌灵交替消毒,扦插后覆盖70%的遮阳网,温度控制在25℃,湿度80%以上,保持通风透气,成活率86%。
实施例2
取小驳骨当年的花药,蒸馏水中清洗5min,超净工作台上70%酒精处理20s,0.1%升汞处理6min,无菌水冲洗5次,消毒处理过的小驳骨花药使用60Co-γ射线5-10Gy处理,接入N6+ZT1.0mg/L+IAA0.25mg/L+0.7%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行愈伤组织诱导,pH5.8,光照强度400lx,光期8h,温度24℃,诱导出来的愈伤组织放入培养基N6+2,4-D0.5mg/L+KT0.5mg/L进行愈伤组织分化培养,附加蔗糖30g/L,琼脂7g/L,pH5.8,光照2100lx,温度24℃,将培养出来的小驳骨芽苗放入萘乙酸200mg/L+吲哚丁酸200mg/L的混合液,直接插入营养袋基质中,用水浇透,每隔一周用0.1%的高锰酸钾和600倍的多菌灵交替消毒,扦插后覆盖70%的遮阳网,温度控制在25℃,湿度80%以上,保持通风透气,成活率87%。
实施例3
取小驳骨当年的花药,蒸馏水中清洗5min,超净工作台上70%酒精处理20s,0.1%升汞处理6min,无菌水冲洗5次,消毒处理过的小驳骨花药使用60Co-γ射线5-10Gy处理,接入N6+ZT1.0mg/L+IAA0.25mg/L+0.7%琼脂+30g/L蔗糖培养基中进行愈伤组织诱导,pH5.8,光照强度400lx,光期8h,温度24℃,诱导出来的愈伤组织放入培养基N6+2,4-D0.4mg/L+KT0.5mg/L进行愈伤组织分化培养,附加蔗糖30g/L,琼脂7g/L,pH5.8,光照2100lx,温度24℃,将培养出来的小驳骨芽苗放入萘乙酸200mg/L+吲哚丁酸200mg/L的混合液,直接插入营养袋基质中,用水浇透,每隔一周用0.1%的高锰酸钾和600倍的多菌灵交替消毒,扦插后覆盖70%的遮阳网,温度控制在25℃,湿度80%以上,保持通风透气,成活率88%。
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