[发明专利]一种半碳化酞菁铁吸波剂的制备方法与所得吸波剂及其应用有效
申请号: | 201410542084.1 | 申请日: | 2014-10-14 |
公开(公告)号: | CN104327797B | 公开(公告)日: | 2016-03-16 |
发明(设计)人: | 雷雅杰;刘涛;芦艾;贺江平;王宪忠;孙素明;徐翔 | 申请(专利权)人: | 中国工程物理研究院化工材料研究所 |
主分类号: | C09K3/00 | 分类号: | C09K3/00;C07D487/22 |
代理公司: | 四川省成都市天策商标专利事务所 51213 | 代理人: | 伍孝慈 |
地址: | 621000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 碳化 酞菁铁吸波剂 制备 方法 所得 吸波剂 及其 应用 | ||
1.一种半碳化酞菁铁吸波剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)预聚:以N-甲基吡咯烷酮为溶剂对原料双邻苯二甲腈单体与催化剂二茂 铁甲醛进行溶解,其中双邻苯二甲腈单体在溶液中的质量百分比为 94%~98%,二茂铁甲醛质量百分比为2%~6%,将溶解后的溶液在200±5℃ 下加热回流2~4小时,其后将所述溶液倒入蒸馏水中并进行搅拌,将搅 拌中析出的沉淀过滤,然后用蒸馏水洗涤2~3次后烘干,即得到酞菁铁 齐聚物;
2)固化:将由步骤1)得到的酞菁铁齐聚物在固化程序下进行固化,即得 到酞菁铁聚合物,所述固化程序为:起始温度250±5℃,在此温度下恒 温4小时,然后升温至280±5℃并在该温度下恒温4小时,其后升温至 300±5℃并在该温度下恒温4小时;
3)裂解:将由步骤2)得到的酞菁铁聚合物于氮气氛围中在裂解程序下进 行裂解,对裂解后的物质进行冷却并粉碎至微米级大小,即得到半碳化 酞菁铁吸波剂,所述裂解程序为:起始温度300±5℃,其后以1℃/min 的升温速率升温至裂解温度600~900℃并在该温度下恒温4小时。
2.根据权利要求1所述的半碳化酞菁铁吸波剂的制备方法,其特征在于:所述 原料双邻苯二甲腈单体与催化剂二茂铁甲醛的质量比为96:4。
3.根据权利要求1~2中任一项所述的半碳化酞菁铁吸波剂的制备方法,其特征 在于:所述裂解程序为:起始温度300±5℃,其后以1℃/min的升温速率升 温至裂解温度700±5℃,并在该温度下恒温4小时。
4.根据权利要求1~2中任一项所述的半碳化酞菁铁吸波剂的制备方法,其特征 在于:所述酞菁铁齐聚物为低分子量的二聚体和/或多聚体混合的齐聚物, 其结构单元的分子式为(I):
5.一种半碳化酞菁铁吸波剂,其特征在于:其由权利要求1~2中任一项所述的 半碳化酞菁铁吸波剂的制备方法制备得到,由无定形碳、保持固化态的酞菁 铁聚合物、铁粒子以及铁与碳的化合物共同组成。
6.一种半碳化酞菁铁吸波剂,其特征在于:其由权利要求3所述的半碳化酞 菁铁吸波剂的制备方法制备得到,由无定形碳、保持固化态的酞菁铁聚合物、 铁粒子以及铁与碳的化合物共同组成。
7.权利要求5所述的半碳化酞菁铁吸波剂的应用,其特征在于:所述半碳化酞 菁铁吸波剂对2~18GHz的微波进行双频段吸收。
8.权利要求5所述的半碳化酞菁铁吸波剂的应用,其特征在于:所述半碳化酞 菁铁吸波剂对2~18GHz的微波在6~11GHz内进行最大吸收,所述微波在 6~11GHz附近出现最大衰减,所述最大衰减强度为23~33dB,所述微波的反 射衰减强度在10dB以上的带宽为1GHz~2.2GHz。
9.权利要求6所述的半碳化酞菁铁吸波剂的应用,其特征在于:所述半碳化 酞菁铁吸波剂对2~18GHz的微波在6~11GHz内进行最大吸收,所述微波在 6~11GHz附近出现最大衰减,所述最大衰减强度为23~33dB,所述微波的反 射衰减强度在10dB以上的带宽为1GHz~2.2GHz。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国工程物理研究院化工材料研究所,未经中国工程物理研究院化工材料研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410542084.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。