[发明专利]环境样品中痕量钒的检测方法在审
申请号: | 201410544617.X | 申请日: | 2014-10-15 |
公开(公告)号: | CN104330368A | 公开(公告)日: | 2015-02-04 |
发明(设计)人: | 陆强 | 申请(专利权)人: | 西安华陆环保设备有限公司 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;G01N1/28;G01N1/38 |
代理公司: | 西安亿诺专利代理有限公司 61220 | 代理人: | 康凯 |
地址: | 710065 陕西省西安市高新区锦*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 环境 样品 痕量 检测 方法 | ||
1.环境样品中痕量钒的检测方法,包括以下步骤:
取刻度一致的系列25mL比色管,分别加入一定量标准钒溶液或预处理好的测试样品,加入1.5mL抗坏血酸,1.6mL磷酸,1.5mL罗丹明B,3.0mL高碘酸钾溶液,用水稀释至25mL,混匀;然后放入85℃水浴中加热8min,取出后迅速在流水中冷却;终止反应,在530nm波长处,用1cm比色皿,以蒸馏水作参比,分别测定催化反应液的吸光度A1和非催化反应液的吸光度A0,计算褪色反应速率△A=A0-A1;根据△A与钒标准浓度绘制标准线性回归方程,再根据测试样品的△A计算钒含量。
2. 如权利要求1所述的环境样品中痕量钒的检测方法,其特征在于所述的标准钒溶液的配制为称取偏矾酸铵0.0574g溶于水后转入250mL容量瓶中,稀释至刻度,此溶液为0.1mg/mL,工作溶液为0.0lμg/mL。
3. 如权利要求1所述的环境样品中痕量钒的检测方法,其特征在于所述的高碘酸钾溶液的浓度为0.01mol/L、抗坏血酸的浓度为0.1%、罗丹明B溶液浓度为0.01%、磷酸溶液浓度为10%。
4. 如权利要求1所述的环境样品中痕量钒的检测方法,其特征在于所述的预处理测试样品的预处理方法为取200mL自来水于500mL烧杯中,加浓盐酸2mL,通过阴离子交换树脂柱,用20mL浓度为0.1mol/L盐酸淋洗物质,再用20mL含1%双氧水的0.01mol/L硫酸洗脱钒,洗液中加入几滴浓硝酸,加热至白烟冒尽,冷却后加入少量水溶解残渣,定溶至250mL,取lmL处理过的水样于比色管中。
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