[发明专利]一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒在审
| 申请号： | 201410548664.1 | 申请日： | 2014-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN104293959A | 公开（公告）日： | 2015-01-21 |
| 发明（设计）人： | 杨泽;张玉荣;赵承孝;刘铭;王建业;孙亮;史晓红;魏东;朱小泉;周林;张耀光;王娜娜;惠娟;赵帆;杨帆;张政;唐雷 | 申请（专利权）人： | 卫生部北京医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人： | 李欣 |
| 地址： | 100730 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 预测 强直性脊柱炎 感性 试剂盒 | ||
1.一种检测强直性脊柱炎易感性的方法，其特征在于：通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的SKIV2L基因外显子区31931747位置多态性位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。
2.根据权利要求1所述的一种检测强直性脊柱炎易感性的方法，其特征在于：SKIV2L基因外显子区31931747位置的基因型为GG时，受试者的易感性最低；携带A等位基因时，受试者的易感性升高。
3.一组检测强直性脊柱炎易感性的引物，其特征在于：引物的核苷酸序列分别为序列表SEQ ID No.2和序列表SEQ ID No.3所示。
4.一种检测强直性脊柱炎易感基因的试剂盒，其特征在于由以下试剂组成：
(1)10μL 10×PCR缓冲液；
(2)2μL 10mMdNTP混合液；
(3)2μL TaqDNA聚合酶，2unit/μL；
(4)1μL F1引物，为SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，浓度为10pmol/μL；
(5)1μL R1引物，为SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列，浓度为10pmol/μL；
(6)8μL 10×LC-Green Plus饱和荧光染料；
(7)2μL寡核苷酸内参，由4种内参引物各0.5μL组成，浓度为10pmol/μL，其中低温寡核苷酸内参上游引物F为SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列，低温寡核苷酸内参下游引物R为SEQ ID NO.5所示的核苷酸序列，高温寡核苷酸内参上游引物F为SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列，高温寡核苷酸内参下游引物R为SEQ ID NO.7所示的核苷酸序列；
(8)64μL纯水。
5.SKIV2L基因外显子区31931747位置多态性位点在制备诊断强直性脊柱炎的试剂中的用途。
6.SKIV2L基因外显子区31931747位置多态性位点在制备治疗强直性脊柱炎的药物中的用途。
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