[发明专利]一种阿里红咳喘片的制备方法及其在抑制小鼠白血病细胞L6565细胞增殖药物中的应用

说明书

技术领域

本发明属于中药技术领域，具体涉及一种阿里红咳喘片的制备方法及其在抑制小鼠白血病细胞L6565细胞增殖药物中的应用。

背景技术

阿里红咳喘口服液标准号WS-10245(ZD-0245)-2002，记载于国家中成药标准汇编内科肺系分册。由阿里红20g、洋李100g、芦根80g、甘草60g、麻黄50g、木香30g、洋茴香120g、香附30g、豆蔻20g作为原料药制成，具有止咳，平喘，祛痰的功效。用于寒性咳嗽，咯痰不爽，急慢性支气管炎、哮喘。

现有技术中，尚未有阿里红咳喘口服液在提取制备方面采用超临界萃取和微波提取技术的报道，而挥发油提取，水加热提取的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量很大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。

发明内容

为了解决上述的技术问题，本发明提供了一种阿里红咳喘片的制备方法。

本发明的另一个目的在于提供一种阿里红咳喘片在制备抑制小鼠白血病细胞L6565细胞增殖药物中的应用。

本发明的目的是通过如下的方案实现的：

一种阿里红咳喘片的制备方法，由阿里红20g、洋李100g、芦根80g、甘草60g、麻黄50g、木香30g、洋茴香120g、香附30g、豆蔻20g作为原料药制成，所述的制备方法由下列步骤组成：取洋茴香、麻黄、木香、香附、豆蔻，加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量l-3ml/g生药·min，萃取时间150-200min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入3L的70％乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率600-800W，萃取2次，每次5-10分钟，合并萃取液，浓缩，加到Dl01大孔吸附树脂柱上，50％乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70％乙醇制颗粒，干燥，压片，制成200片，每片重0.3g。

优选的，上述的阿里红咳喘片的制备方法中，所述CO₂超临界萃取中夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。

优选的，上述的阿里红咳喘片的制备方法中，所述CO₂超临界萃取中萃取压力为25MPa。

优选的，上述的阿里红咳喘片的制备方法中，所述CO₂超临界萃取中萃取温度为40℃。

优选的，上述的阿里红咳喘片的制备方法中，所述CO₂超临界萃取中CO₂流量2ml/g生药·min。

优选的，上述的阿里红咳喘片的制备方法中，所述CO₂超临界萃取中萃取时间为180min。

优选的，上述的阿里红咳喘片的制备方法中，所述微波萃取功率为700W。

优选的，上述的阿里红咳喘片的制备方法中，所述微波萃取每次萃取时间为8分钟。

上述的阿里红咳喘片在制备抑制小鼠白血病细胞L6565细胞增殖药物中的应用。

现有技术中，阿里红咳喘口服液每次10ml，一日3次。阿里红咳喘口服液因其是口服液，味道较苦，不适宜小儿服用，另外，如果调味需要加糖比较多，不适糖尿病人服用，患者依从性差。采用本发明方法制备成的阿里红咳喘片每片重0.3g，每次仅需2片，一日服用3次。在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。且制备成片剂，患者随水吞下即可，服药量小且无苦味，患者易于接受。

试验一、不同方法制备的阿里红咳喘片中甘草酸含量的比较

l、仪器及试药本发明阿里红咳喘片：按实施例1方法制备，使用560g原料药，经提取制成200片，每片重0.3g。原阿里红咳喘口服液，按照WS-10245(ZD-0245)-2002标准方法制备。Agilent1200高效液相色谱仪；METTLER AE240电子分析天平；甘草酸对照品(中国药品生物制品检定所)。

2、方法

照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录ⅥD)测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基键合硅胶为填充剂；甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算应不低于2000。