[发明专利]一种香薷挥发油的制备方法及其消炎镇痛应用

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种香薷挥发油的制备方法及其消炎镇痛应用。

背景技术

挥发油是一类具有治疗作用的活性成分，是从中药中提取的挥发性成分的总称。化学成分复杂，多数具有芳香气味，在临床上具有多方面的医疗作用。经过查阅文献，可知挥发油类中药的主要药理作用为：（1）对中枢神经系统的作用，主要在于镇痛、镇静、解热、抗炎等；（2）对心血管系统的作用；（3）对呼吸系统的作用；（4）对消化系统作用；（5）抗菌抗病毒作用；（6）抗肿瘤作用。

香薷为唇形科植物石香薷或江香薷的干燥地上部分。性辛、微温、归肺、胃经，有发汗解表、和中利湿等功效。用于暑湿感冒、恶寒发热、头痛无汗、腹痛吐泻、小便不利。研究表明，其有效成分主要是挥发油。

挥发油通常不稳定、容易变性和失效，选择一种有效的提取方法也是需要迫切解决的问题。目前，常用的提取挥发油的方法主要有水蒸气蒸馏、超临界CO₂萃取等。水蒸气蒸馏法有效成分易被破坏和挥发，且耗时；而超临界萃取法，虽生物活性不易被破坏，且操作简单、能耗低、得率高，但是其设备昂贵，维修困难，不宜实现工业化生产。  

发明内容

本发明的目的在于提供一种香薷挥发油的制备方法及其消炎镇痛应用，制备的挥发油生物活性成分含量高，具有明显的消炎镇痛效果。

为了实现上述目的，本发明的技术方案如下：

将香薷药材烘干粉碎，过40目筛，加入1~3%的复合酶，喷洒0.5~1倍的pH值为4.0~5.0的醋酸/醋酸钠缓冲溶液，薄膜包裹，于40~50℃发酵2~4天；将发酵后的原料置于微波提取器中，加入原料质量4~6倍的60~70%的乙醇溶液于微波功率600~800W的条件下提取1~2h，提取液减压浓缩；浓缩液经有机溶剂萃取2~3次、无水硫酸钠干燥、减压浓缩回收溶剂等步骤，即得香薷挥发油。

所述的生物酶为质量比为2:1的纤维素酶和半纤维素酶。

所述的有机溶剂为石油醚和乙醚中的一种。

香薷挥发油的药效学研究：

a.抗炎实验（鼠耳肿胀法）

取雄性小鼠50只，体重18~22g，每组10只，模型组（食用大豆油）、阳性对照组（氢化可的松，25mg/kg）、给药组分为低剂量组（100mg/kg）、中剂量组（200mg/kg）和高剂量组（400mg/kg），分别腹腔注射0.2mL不同浓度的试药后，于小鼠右耳涂二甲苯，左耳保持原状，30min后脱颈处死，剪下两耳用8mm打孔器分别在同一位置打下圆耳片，电子天平精密称重，以左右耳片重量只差为肿胀度，计算抑制率：

抑制率=（空白组平均肿胀度-给药组品均肿胀度）/空白组平均肿胀度×100%

表1 香薷挥发油对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响（                                                ±S）

与空白对照组比较，^▲P＜0.05，^▲▲P＜0.01。

由表1结果表明，，阳性对照组、给药组与模型组比较均有显著性意义，均能明显对抗二甲苯所致小鼠耳廓肿胀，高剂量组抗炎作用十分明显。

b.镇痛实验（醋酸致小鼠扭体反应）

（1）实验材料

动物：昆明中小白鼠，体重22~26g，共50只；

器材：注射器（1.0mL），天平

药品与试剂：0.7%醋酸（现配），0.9%氯化钠注射液，盐酸杜冷丁2mg/mL，香薷挥发油配置成梯度含量为5、10、20mg/mL的药液。

（2）方法与步骤

随机将试验小白鼠按10只为一组分组，其中一组为空白对照组，按0.2mL/10g体重剂量以腹腔注射给以0.9%氯化钠注射液；阳性对照组按60mg/kg剂量以腹腔注射给以阿司匹林。其余为按不同剂量梯度灌胃给以香薷挥发油的试验药物组。各灌胃给药组的给药溶剂为0.2ml/10g体重。连续给药5天，每天给药1次。第5天给药20min后腹腔注射0.7%醋酸溶液0.2mL/只，观察记录注射醋酸溶液后20min内每只小鼠的扭体反应（腹部后腿伸张，臀部抬高）次数，并对实验结果采用SPSS15.0软件进行统计分析，以小鼠扭体反应抑制率评价药效。

抑制率%=（空白对照组扭体均数-药物组扭体均数）/空白对照组扭体均数×100%

（3）实验结果

实验结果如表2所示：

表2 对醋酸扭体法痛阈实验的影响（n=10，±S）