[发明专利]一种含有伊维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐复配微胶囊悬浮剂的制备方法

权利要求书

1.一种含有伊维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐复配微胶囊悬浮剂的制备方法，其特征在于：所述微胶囊以15-25重量％的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和75-85重量％的伊维菌素为活性原料，先溶解于有机溶剂，并添加乳化分散剂，在高剪切分散乳化机的剪切作用下剪切乳化，制备成乳状液，加入三聚氰胺-甲醛树脂预聚体，添加聚合剂，调节体系的pH值到适当的范围，恒温聚合，制备成微胶囊，添加乳化分散剂并高速搅拌，制成稳定的微胶囊悬浮剂。

2.根据权利要求1中所述的伊维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐复配微胶囊悬浮剂的制备方法，其特征在于：所述三聚氰胺-甲醛树脂预聚体是三聚氰胺与甲醛按0.5-5:2-7的比例混合，调节pH值到7-10之间，恒温60-90℃反应，制得三聚氰胺-甲醛树脂预聚体。

3.根据权利要求1中所述的伊维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐复配微胶囊悬浮剂的制备方法，其特征在于：所述伊维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药、所述有机溶剂、所述乳化剂、所述三聚氰胺-甲醛树脂、所述水的用量比为0.5～6:5～20:3～6:5～25:35～70。

4.根据权利要求1中所述的伊维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐复配微胶囊悬浮剂的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂，选自下述物质中的任意一类或其任意共混物：芳香烃类、植物油或改性植物油类、矿物油类、合成有机溶剂类。

5.根据权利要求3所述的伊维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐复配微胶囊悬浮剂的制备方法，其特征在于：所述芳香烃类选自下述物质中的任意一种或其任意共混物：甲苯、二甲苯、三甲苯；所述植物油或改性植物油类选自下述物质中的任意一种或其共混物：大豆油、松脂油、脂肪酸甲酯；所述矿物油类选自下述物质中的任意一种或其共混物：白油、脱臭煤油；所述合成有机溶剂类选自下述物质中的任意一种或其共混物：碳酸二甲酯、醋酸仲丁酯、长链酰胺类。

6.根据权利要求1中所述的微胶囊悬浮剂的制备方法，其特征在于：所述的 乳化分散剂选自下述物质中的任意一种或其任意共混物：非离子助剂、磷酸酯类、硫酸酯类、磺酸盐类、聚醚硫酸酯盐类、琥珀酸酯磺酸盐类、聚羧酸盐类。

7.根据权利要求5中所述的微胶囊悬浮剂的制备方法，其特征在于：所述的非离子助剂选自下述物质中的任意一种或其任意共混物：壬基酚缩合物、多芳基苯酚缩合物、蓖麻油、植物油酸、山梨醇酯、脂肪醇、烷基胺、聚氧丙烯醚、硅氧烷；所述的磷酸酯类选自下述物质中的任意一种或其任意共混物：多芳基苯酚醚磷酸酯、壬基酚醚磷酸酯、脂肪醇醚磷酸酯、脂肪醇磷酸酯。

8.根据权利要求1中所述的微胶囊悬浮剂的制备方法，其特征在于：所述的高剪切分散乳化机的剪切，剪切时间为3-8分钟，剪切速率为8000-15000转/分钟。

9.根据权利要求1中所述的微胶囊悬浮剂的制备方法，其特征在于：所述的聚合剂为盐酸、磷酸或草酸的一种。

10.根据权利要求1中所述的微胶囊悬浮剂的制备方法，其特征在于：所调节体系的pH值的适当的范围为3-6；所述恒温聚合的温度控制在25-50℃之间；所述添加乳化分散剂并高速搅拌的搅拌速率为600-1500转/分钟，搅拌时间为1-3小时。