[发明专利]一种可生物降解的控释包膜尿素及其制备方法

权利要求书

1.一种可生物降解的控释包膜尿素，特征在于，由核心层和包膜层组成，所述的核心层为尿素，所述的包膜层为聚己内酯及其添加剂；其中，聚己内酯及其添加剂的用量为尿素质量的1～10％，添加剂的用量为所用聚己内酯质量的5～30％。

2.如权利要求1所述的可生物降解的控释包膜尿素，特征在于，所述尿素为颗粒状，粒径为1～4mm。

3.如权利要求1所述的可生物降解的控释包膜尿素，特征在于，所述聚己内酯的分子量为2万～10万，优选分子量为4万～8万。

4.如权利要求1所述的可生物降解的控释包膜尿素，特征在于，所述添加剂为滑石粉、淀粉、高岭土、沸石粉、硼砂中的一种或几种的共混物，添加剂的颗粒粒度为200～400目，优选颗粒粒度为300目。

5.如权利要求1所述的可生物降解的控释包膜尿素，特征在于，所述聚己内酯及其添加剂的用量为尿素质量的4～6％,优选5％。

6.如权利要求1所述的可生物降解的控释包膜尿素，特征在于，所述添加剂的用量为所用聚己内酯质量的5～15％，优选10％。

7.如权利要求1所述的可生物降解的控释包膜尿素的制备方法，包括如下步骤：

(1)将聚己内酯溶于溶剂中，其中溶剂的用量为聚己内酯重量的8～20倍；按配比加入添加剂后在常温下搅拌均匀，制得均质的包膜溶液；

(2)将尿素颗粒预热至45～50℃，将步骤(1)配制好的包膜溶液喷涂到尿素颗粒表面，形成均匀完整的包膜层，即得可生物降解的控释包膜尿素；溶剂经冷凝后可循环利用。

8.如权利要求7所述的可生物降解的控释包膜尿素的制备方法，特征在于，所述溶剂为氯仿、甲苯、二甲苯、丙酮中的一种或多种的混合溶剂。

9.如权利要求7所述的可生物降解的控释包膜尿素的制备方法，特征在于，步骤(2)中尿素包膜工艺采用流化床喷涂技术，所述流化床的运行参数为：尿素预热温度：45～50℃；喷头雾化压强：0.5～0.8Mpa。