[发明专利]一种银掺杂二氧化钛纳米溶胶的制备方法

说明书

【技术领域】

本发明涉及一种贵金属掺杂氧化物半导体材料领域，更具体地说是一种银掺杂二氧化钛纳米溶胶的制备方法。

【背景技术】

TiO₂纳米玻璃薄膜由于其具有良好的光催化效果，被广泛应用。但由于TiO₂的能隙为3.2eV，光吸收仅限于紫外区，而到达地球表面的太阳光中的紫外部分仅占太阳能量的不到10％，光催化效果有限。

【发明内容】

本发明目的是克服了现有技术的不足，提供一种银掺杂二氧化钛纳米溶胶的制备方法，通过复合银掺杂二氧化钛纳米薄膜更有效地提高TiO₂薄膜的光催化效果，将其光吸收光谱扩充到可见光区。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种银掺杂二氧化钛纳米溶胶的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

(1)在室温下取85～95份无水乙醇，置于容器内，在电磁搅拌下加入25～35份钛酸乙酯；

(2)将步骤(1)所得的混合溶液的容器入在38～42摄氏度的水中水浴，并持续搅拌25～35min；

(3)取30～40份冰乙酸加入步骤(2)所得混合溶液并搅拌

(4)取15～25份无水乙醇加入到25～35份去离子水中，得溶液B；

(5)将B溶液缓慢滴加到A中，搅拌1～1.5小时；

(6)加入1mol/l AgNO₃溶液5～100份，搅拌1～1.5小时；

(7)室温静置10～15小时，得Ag-TiO₂溶胶前驱体；

(8)将Ag-TiO₂前驱体放在反应釜内反应1～1.5小时，釜内压力3～5bar，冷却得到Ag-TiO₂溶胶。

如上所述的银掺杂二氧化钛纳米溶胶的制备方法，其特征在于步骤(1)中无水乙醇为90份，钛酸乙酯为30份。

如上所述的银掺杂二氧化钛纳米溶胶的制备方法，其特征在于步骤(2)中水浴温度为40摄氏度，搅拌时间为30min。

如上所述的银掺杂二氧化钛纳米溶胶的制备方法，其特征在于步骤(3)中冰乙酸为35份，搅拌时间为30min。

如上所述的银掺杂二氧化钛纳米溶胶的制备方法，其特征在于步骤(4)中无水乙醇为20份，去离子水为30份。

如上所述的银掺杂二氧化钛纳米溶胶的制备方法，其特征在于步骤(5)中搅拌时间为1小时。

如上所述的银掺杂二氧化钛纳米溶胶的制备方法，其特征在于步骤(6)中AgNO₃溶液为15份，搅拌时间为1小时。

如上所述的银掺杂二氧化钛纳米溶胶的制备方法，其特征在于步骤(7)中室温静置时间为10小时。

与现有技术相比，本发明有如下优点：

本玻璃利用银掺杂二氧化钛纳米薄膜更有效地提高TiO₂薄膜的光催化效果，将其光吸收光谱扩充到可见光区。

【附图说明】

图1是本发明实施例1制备流程图。

【具体实施方式】

实施例1：一种制备银掺杂二氧化钛纳米溶胶的方法，包括如下步骤：

(1)在室温下取90ml无水乙醇，置于300ml烧杯中，在电磁搅拌下加入30ml钛酸乙酯；

(2)将步骤(1)所得的混合溶液的容器入在40度的水中水浴，并持续搅拌30min；

(3)取35ml冰乙酸加入步骤(2)所得混合溶液并搅拌30min，得溶液A；

(4)取20ml无水乙醇加入到30ml去离子水中，得溶液B；

(5)将B溶液缓慢滴加到A中，搅拌1小时；

(6)加入1mol/l AgNO₃溶液5ml，搅拌1小时；

(7)室温静置10小时，得Ag-TiO₂溶胶前驱体；

(8)将Ag-TiO₂前驱体放在反应釜内反应1小时，釜内压力3bar，冷却得到Ag-TiO₂溶胶。

实施例2与实施例1的区别在于步骤(6)中加入1mol/l AgNO₃溶液10ml。

实施例3与实施例1的区别在于步骤(6)中加入1mol/l AgNO₃溶液15ml。

实施例3与实施例1的区别在于步骤(6)中加入1mol/l AgNO₃溶液30ml。