[发明专利]纳米胶囊相变材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201410564160.9 申请日: 2014-10-21
公开(公告)号: CN105586010A 公开(公告)日: 2016-05-18
发明(设计)人: 孙蓉;吴晓琳;史剑;符显珠 申请(专利权)人: 中国科学院深圳先进技术研究院
主分类号: C09K5/06 分类号: C09K5/06;B01J13/16
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 吴平
地址: 518055 广东省深圳*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 纳米 胶囊 相变 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种纳米胶囊相变材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

按照质量比为2:3~1:2将相变材料和丙烯酸类酯混合均匀,得到第一混 合液,其中,所述相变材料为相变温度在20℃~30℃之间的烷烃类相变材料;

向所述第一混合液中加入乳化剂溶液对所述第一混合液进行乳化,得到分 散均匀的第二混合液,其中,所述乳化剂溶液中的乳化剂与所述第一混合液的 质量比为1:16~1:40;

向所述第二混合液中加入引发剂溶液,混匀后得到第三混合液,调节所述 第三混合液的温度为82℃~85℃并保温20min~50min,接着调节所述第三混合液 的温度为80℃~83℃并保温直至充分反应,降低至室温后得到粗产物,其中,所 述引发剂溶液中的引发剂与所述第一混合液的质量比为1:16~1:40;以及

对所述粗产物进行提纯处理,得到所述纳米胶囊相变材料。

2.根据权利要求1所述的纳米胶囊相变材料的制备方法,其特征在于,所 述相变材料为液体石蜡。

3.根据权利要求1所述的纳米胶囊相变材料的制备方法,其特征在于,所 述丙烯酸类酯为甲基丙烯酸甲酯。

4.根据权利要求1所述的纳米胶囊相变材料的制备方法,其特征在于,所 述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠。

5.根据权利要求1或4所述的纳米胶囊相变材料的制备方法,其特征在于, 向所述第一混合液中加入乳化剂溶液对所述第一混合液进行乳化的操作为:向 所述第一混合液中加入乳化剂溶液后混匀,10~20min后再次混匀,接着将反应 体系加热至50~70℃,保温10~20min同时进行机械搅拌,接着将反应体系加热 至80~83℃,保温20~50min同时进行机械搅拌,形成分散均匀的乳白色微乳液 即为所述第二混合液。

6.根据权利要求1或4所述的纳米胶囊相变材料的制备方法,其特征在于, 向所述第一混合液中加入乳化剂溶液对所述第一混合液进行乳化的操作为:向 所述第一混合液中加入乳化剂溶液,接着高速剪切混合油相和水相形成分散均 匀的乳白色微乳液即为所述第二混合液。

7.根据权利要求1所述的纳米胶囊相变材料的制备方法,其特征在于,所 述引发剂为过硫酸铵或偶氮二异丁腈。

8.根据权利要求4或7所述的纳米胶囊相变材料的制备方法,其特征在于, 所述乳化剂和所述引发剂的质量比为1:1。

9.根据权利要求1所述的纳米胶囊相变材料的制备方法,其特征在于,对 所述粗产物进行提纯处理的操作为:向所述粗产物中加入饱和NaCl溶液进行破 乳,静置至分层后保留乳液,对所述乳液进行清洗和干燥,得到所述纳米胶囊 相变材料。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院深圳先进技术研究院,未经中国科学院深圳先进技术研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410564160.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top