[发明专利]新的表面外露流感嗜血菌蛋白质(蛋白质E;pE)有效
申请号: | 201410569401.9 | 申请日: | 2007-01-17 |
公开(公告)号: | CN104436180B | 公开(公告)日: | 2021-08-31 |
发明(设计)人: | 阿恩·福斯格伦;K·里斯贝克 | 申请(专利权)人: | 阿恩·福斯格伦 |
主分类号: | A61K39/012 | 分类号: | A61K39/012;A61K48/00;C12N1/21;C07K16/12;A61P31/16;C07K14/285 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 凌立;黄革生 |
地址: | 瑞典法*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 表面 外露 流感 嗜血 蛋白质 pe | ||
1.疫苗组合物,其包含:
(1)缺失SEQ ID NO:1的第1-20位氨基酸所示的信号肽的多肽;
(2)在SEQ ID NO:1的第20位由苏氨酸取代异亮氨酸的多肽;
(3)在SEQ ID NO:1的第23位由缬氨酸取代丙氨酸的多肽;
(4)在SEQ ID NO:1的第24位由谷氨酸取代赖氨酸的多肽;
(5)在SEQ ID NO:1的第28位由甲硫氨酸取代缬氨酸的多肽;
(6)在SEQ ID NO:1的第31位由苏氨酸取代丙氨酸的多肽;
(7)在SEQ ID NO:1的第41位由缬氨酸取代异亮氨酸的多肽;
(8)在SEQ ID NO:1的第47位由丙氨酸取代缬氨酸的多肽;
(9)在SEQ ID NO:1的第152位由赖氨酸取代甘氨酸的多肽;
(10)在SEQ ID NO:1的第154位由缬氨酸取代丙氨酸的多肽;
(11)在SEQ ID NO:1的C端具有附加的丝氨酸丙氨酸脯氨酸氨基酸序列的多肽;
(12)在SEQ ID NO:1的第32位由缬氨酸取代脯氨酸的多肽;
(13)在SEQ ID NO:1的第32位由丙氨酸取代脯氨酸的多肽;
(14)在SEQ ID NO:1的第76位由赖氨酸取代精氨酸的多肽;
(15)在SEQ ID NO:1的第107位由缬氨酸取代异亮氨酸的多肽;
(16)多核苷酸序列,所述多核苷酸编码项(1)-项(15)的多肽;
(17)与项(16)的多核苷酸序列互补的多核苷酸序列;
(18)重组核酸序列,所述重组核酸序列包含项(16)-(17)的多核苷酸序列,其与至少另一基因融合;
(19)质粒或噬菌体,所述质粒或噬菌体包含项(16)-(18)的多核苷酸序列;
(20)融合产物,其中项(1)-(15)的多肽与蛋白质、糖类或基质共价结合或以任意其他方式结合;
(21)表达载体,所述表达载体包含项(16)-项(18)的多核苷酸序列或重组核酸序列;或
(22)重组活微生物,所述重组活微生物包含项(21)的表达载体。
2.根据权利要求1的疫苗组合物,其还包含一种或多种可药用佐剂、介质、赋形剂、结合剂、载体、防腐剂、缓冲剂、乳化剂、湿润剂或利于转染的化合物。
3.根据权利要求1的疫苗组合物,其包含至少一种其他疫苗。
4.根据权利要求1的疫苗组合物,其包含另一分子的免疫原性部分。
5.根据权利要求4的疫苗组合物,其中另一分子的免疫原性部分选自流感嗜血菌的蛋白质D、粘膜炎莫拉菌的MID、粘膜炎莫拉菌的UspAl或UspA2,以及任意呼吸道病原体的外膜蛋白质。
6.根据权利要求1的疫苗组合物,所述的多核苷酸是SEQ ID NO:11的多核苷酸。
7.根据权利要求1的疫苗组合物,其中所述疫苗组合物包含至少一种其他流感嗜血菌抗原。
8.根据权利要求1的疫苗组合物,其与肺炎链球菌的肺炎球菌溶血素配制。
9.根据权利要求1的疫苗组合物,其与粘膜炎莫拉菌的Omp106配制。
10.根据权利要求1的疫苗组合物,其与粘膜炎莫拉菌的UspA1和/或UspA2配制。
11.根据权利要求1的疫苗组合物,其与粘膜炎莫拉菌的Hly3配制。
12.根据权利要求1的疫苗组合物,其与粘膜炎莫拉菌的OmpCD配制。
13.根据权利要求1的疫苗组合物,其与粘膜炎莫拉菌的D15配制。
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