[发明专利]一种生物基聚醚酯弹性体及其制备方法在审
申请号: | 201410573466.0 | 申请日: | 2014-10-23 |
公开(公告)号: | CN105585704A | 公开(公告)日: | 2016-05-18 |
发明(设计)人: | 计文希;殷建军;祝桂香;许宁;张龙贵;张伟;韩翎 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C08G63/672 | 分类号: | C08G63/672;C08G63/78;C08L67/02 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 王崇;李婉婉 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物 基聚醚酯 弹性体 及其 制备 方法 | ||
1.一种生物基聚醚酯弹性体的制备方法,其特征在于,该方法包括: 在酯化反应和/或酯交换反应的条件下,使呋喃二甲酸类化合物与聚醚二醇和 除聚醚二醇以外的二元醇接触反应;在缩聚反应条件下,在缩聚催化剂存在 下,使酯化反应和/或酯交换反应后的产物进行缩聚反应。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述呋喃二甲酸类化合物为1,4- 呋喃二甲酸、1,4-呋喃二甲酸酯和1,4-呋喃二甲酸盐中的一种或多种;
优选地,所述呋喃二甲酸类化合物为1,4-呋喃二甲酸、1,4-呋喃二甲酸 脂肪醇双酯、1,4-呋喃二甲酸脂肪醇单酯、1,4-呋喃二甲酸二苯酚酯、1,4-呋 喃二甲酸单苯酚酯和1,4-呋喃二甲酸铵中的一种或多种;
更优选地,所述呋喃二甲酸类化合物为1,4-呋喃二甲酸、碳原子数为8-12 的1,4-呋喃二甲酸脂肪醇双酯、碳原子数为7-12的1,4-呋喃二甲酸脂肪醇单 酯、1,4-呋喃二甲酸二苯酚酯、1,4-呋喃二甲酸单苯酚酯和1,4-呋喃二甲酸铵 中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述除聚醚二醇以外的二元醇 为碳原子数为2-10的直链二元醇和碳原子数为3-10的环烷烃二醇中的一种 或多种;
优选地,所述除聚醚二醇以外的二元醇为碳原子数为2-6的直链二元醇 和碳原子数为3-8的环烷烃二醇中的一种或多种;
更优选地,所述除聚醚二醇以外的二元醇为乙二醇、1,3-丙二醇、1,4- 丁二醇、1,6-己二醇和1,4-环己烷二甲醇中的一种或多种;
进一步优选地,所述除聚醚二醇以外的二元醇为乙二醇、1,4-丁二醇和 1,4-环己烷二甲醇中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述聚醚二醇为聚乙二醇,聚 乙二醇共聚物、聚丙二醇、聚丙二醇共聚物或聚四氢呋喃醚二醇中的一种或 多种;
优选地,所述聚醚二醇的数均分子量为450-5000;
更优选地,所述聚醚二醇的数均分子量为750-3000;
进一步优选地,所述聚醚二醇的数均分子量为1000-2000。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法,其中,所述酯化反应和/ 或酯交换反应的条件包括:反应温度为110-240℃,反应时间为0.5-10小时。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,所述缩聚反应包括第一反应阶 段和第二反应阶段,其中,所述第一反应阶段的条件包括:反应温度为 200-240℃,反应绝对压力为0.01-0.07MPa,反应时间为0.5-8小时,所述第 二反应阶段的条件包括:反应温度为220-260℃,反应绝对压力为30-3000Pa, 反应时间为0.5-8小时。
7.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法,其中,呋喃二甲酸类化 合物与聚醚二醇和除聚醚二醇以外的二元醇的摩尔比为1:0.01-0.8:0.5-10, 优选为1:0.02-0.5:1-5,更优选为1:0.03-0.2:1.1-3,进一步优选为1: 0.03-0.15:1.2-2.9。
8.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法,其中,呋喃二甲酸类化 合物与聚醚二醇和除聚醚二醇以外的二元醇的接触反应在催化剂存在下进 行,所述催化剂为烷氧基钛、醋酸锑、醋酸锌、锌的氧化物、锑的氧化物和 钛的氧化物中的一种或多种;以所述呋喃二甲酸类化合物的重量为基准,所 述催化剂的用量为0.01-1.5重量%。
9.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法,其中,所述缩聚催化剂 为三氧化二锑、二氧化硒、碳原子数为1-12的烷基铝、醋酸盐、钛酸酯、 三氟甲磺酸盐和有机锡类化合物中的一种或多种;
优选地,所述缩聚催化剂为钛酸四丁酯、醋酸锌、三氧化二锑和辛酸亚 锡中的一种或多种;
更优选地,以所述呋喃二甲酸类化合物的重量为基准,所述缩聚催化剂 的用量为0.01-2.5重量%。
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