[发明专利]一种氨基三唑硫酮类捕收剂的应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种氨基三唑硫酮类捕收剂的应用，属于金属选矿领域。

背景技术

氨基三唑硫酮类化合物及其衍生物具有良好的杀菌、抑菌、调节植物生长、螯合金属等性质。在生物医药领域，此类化合物用于消炎、镇静、抗焦虑、抗微生物、抗真菌；在农业领域，用作高效低毒的除草剂、杀虫剂和植物生长调节剂；在防腐领域，其用作金属缓蚀剂。

Jack和Ned以3-酰胺基二硫代氨基甲酸钾为原料对氨基三唑硫酮的三种合成方法进行了研究(Jack R.Reid,Ned D.Heindel.Improved syntheses of 5-substituted-4-amino-3-mercapto-(4H)-1,2,4-triazoles[J].Heterocyclic Chem,13,925(1976))。Beyer和Kroger用脂肪酸与二氨基硫脲在回流或熔融条件下反应制得烷基三唑硫酮(Beyer H.,Kroger,C.F.Liebigs Ann.Chem.1960,637,135)，该方法合成过程简单，收率最高可达到87％。Romualdas等人用熔点低的酯类代替羧酸与二氨基硫脲反应，制得烷基三唑硫酮，收率最高为78％(Smicius R,Burbuliene M M,Jakubkiene V,et al.Convenient way to 5-substituted 4-amino-2,3-dihydro-4H-1,2,4-triazole-3-thiones[J].Journal of heterocyclic chemistry,2007,44(2):279-284)。

Jaap评述了金属与1,2,4-三唑配体的单、寡和多核螯合物(Jaap G.Haasnoot.Mononuclear,oligonuclear and polynuclear metal coordination compounds with1,2,4-triazole derivatives as ligands[J].Coordination Chemistry reviews.200-202(2000)131-185)。Robert等报道了Mn、Fe、Co和Ni金属原子与3-甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮中的S原子和N原子结合形成含高氯酸根或硝酸根的双五元环结构(如式3)，而Cu原子的螯合物尽管与Mn和Fe原子的相似，但所有的原子都是反式的，给电子基团相对于基底都是顺式排列形成平面结构(如式4)(Robert W.Clark,Philip J.Squattrito,Ashok K.Sen,Surendra N.Dubey,et al.Structural trends in a series of divalent transition metal triazole complexes[j].Inorganica Chimica Acta 293(1999)61–69)。Yi等人报道了烷基三唑硫酮-镉金属螯合物的一维、二维及三维单晶结构，并认为Cd属于交界酸，可与N或S或与两者同时配位(Long Yi,Bin Ding,Bin Zhao,Peng Cheng,Dai-Zheng Liao,Shi-Ping Yan,and Zonghui Jiang.Novel Triazole-Bridged Cadmium Coordination Polymers Varying from Zero-to Three-dimensionality[J].Inorg.Chem.2004,43,33-43)。

Liu等研究了3-烷基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑在铁表面吸附行为及其防腐性能(Xiuyu Liu,Shenhao Chen,Hongyan Zhai,Lixia Shen,Juanjuan Z hou,Ling Wu.The study of self-assembled films of triazole on iron electrodes using electrochemical methods,XPS,SEM and molecular simulation[J].Electrochemitry communications 9(2007)813-819)。王鹏研究了3-十一烷基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑在铜币表面的吸附机理及其防腐性能，认为氨基三唑硫酮通过π(C＝N)键和S原子的p轨道与铜的d轨道成键(王鹏.铜质币腐蚀变色机理及抗变色工艺研究[D].大连:大连理工大学,2009)。