[发明专利]高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料及其制备方法

权利要求书

1.高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料，其特征在于由球状丝胶蛋白、丝胶交联剂M1、烯烃类单体M2、烯烃类单体交联剂M3、引发剂M4和催化剂M5聚合而成，其中所述的丝胶，分子量为40～200KDa，黄色粉末，其中含丝氨酸为32.3％、天门冬氨酸为14.5％、甘氨酸为13.9％，其它为39.3％，所述的丝胶交联剂M1是普鲁兰多糖、戊二醛、京尼平、壳聚糖、海藻酸钠、甲壳素、聚乙二醇二缩水甘油醚、聚氨酯和聚乙二醇中的一种或任意两种组成的混合物，所述的烯烃类单体M2为丙烯酰胺、双乙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、N-异丙基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、2-(二甲氨基)乙基-甲基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸钠、多缩乙二醇单甲基丙烯酸酯中的任意一种，以及其混合物，所述的烯烃类单体交联剂M3包括化学交联剂和物理交联剂，是硅酸镁锂、蒙脱土、锂皂石、蒙皂石、N，N’-亚甲基双丙烯酰胺、哌嗪丙烯酰胺、二缩水甘油基乙醚、丙烯酸羟乙酯、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、双甲基丙烯酰氧苯基丙烷、二甲基脲中的一种或任意两种组成的混合物，所述的引发剂M4为偶氮二异丁腈(AIBN)、过氧化二苯甲酰(BPO)、过硫酸铵(APS)或过硫酸钾(KPS)中的任意一种，所述的催化剂M5为N，N，N’N’-四甲基乙二胺、四甲基丙二胺和亚硫酸钠中的任意一种。

2.高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料的制备方法，包括下列步骤：

(1)纤维状丝胶基敷料的制备

1)丝胶溶液的配制：首先将丝胶溶于去离子水中，配置成质量浓度为1-4wt％的丝胶溶液，然后加入体积分数为去离子水0.5～1.5倍的无水乙醇，搅拌10～30min后加入M2，再次搅拌10～30min直至形成略呈淡黄色的丝胶溶液；

2)纺丝原液的配制：将1)中的丝胶溶液通氮气，5～20min后依次加入M4和M5，搅拌20～40min后移入35～45℃的水浴锅中反应6～16h，得到均匀的纺丝原液；

3)纤维状丝胶基敷料的制备：将2)中的纺丝原液注入到纺丝管中，调节静电发生器的静电压为15～25kV，丝距为8～16cm，微量注射泵纺丝液的喂入量为0.001～0.003mm/s，在基质上制备出直径为0.01～0.2mm的纤维状丝胶基敷料；

4)抑菌性能检测：将制得的纤维状丝胶基敷料置于75％乙醇中，灭菌20～60min，然后用无菌的磷酸缓冲液冲洗3遍，然后用37℃的PBS恒温浸泡12h后移至24孔板中，细菌生长的抑制作用通过MK3酶标仪(Thermo，USA)检测培养液中细菌的光密度值OD630进行比较；

(2)块状丝胶基凝胶敷料的制备

1)A液的制备：首先将丝胶在20～25℃下溶于去离子水中，搅拌15～30min后加入M2，控制丝胶：M2：去离子水质量百分比为丝胶：2-10％，M2：8-30％，去离子水：60-90％，形成略呈淡黄色的反应预聚液；

B液的制备：将交联剂M1和M3依次溶解于去离子水中，搅拌0.5～1.5h；

2)将B液加入到A液中，冰水浴下搅拌10-20min，使其降温至1～4℃，在氮气保护和磁力搅拌下加入M4，搅拌10～30min后，注射M5，将溶液缓慢倒入厚度为0.5-2mm的玻璃器皿中，密封后进行原位自由基聚合反应，控制反应温度在25～30℃，30～50h后停止反应，然后进行纯化处理，得到所述的块状丝胶基凝胶敷料；

3)将制得的块状丝胶基凝胶敷料置于75％乙醇中，灭菌20～60min，用无菌的磷酸缓冲液冲洗3遍，然后用37℃的PBS恒温浸泡12h后移至24孔板中，细菌生长的抑制作用通过MK3酶标仪(Thermo，USA)检测培养液中细菌的光密度值OD₆₃₀进行比较；

(3)膜状丝胶基敷料的制备

1)首先制得块状丝胶基敷料，然后置于网上自然干燥成膜；

2)将网上自然干燥的膜置于在37℃的去离子水中，脱膜10～30min，然后将脱下的膜浸泡于去离子水中1～3d，每间隔4～8h更换去离子水，以除去未反应的单体、交联剂和各种杂质，得到所述的膜状丝胶基敷料；

3)将制得的膜状丝胶基敷置于75％乙醇中，灭菌20～60min，然后用无菌的磷酸缓冲液冲洗3遍，然后用37℃的PBS恒温浸泡12h后移至24孔板中，细菌生长的抑制作用通过MK3酶标仪(Thermo，USA)检测培养液中细菌的光密度值OD₆₃₀进行比较。