[发明专利]一种石油泥砂清洗剂以及木质素‑多烯多胺的制备方法有效

专利信息
申请号: 201410578413.8 申请日: 2014-10-24
公开(公告)号: CN104388203B 公开(公告)日: 2018-03-09
发明(设计)人: 唐维琴;贺爱群;陈桂贤;陈宏宇;刘元威;聂世军 申请(专利权)人: 中国石油天然气股份有限公司
主分类号: C11D1/83 分类号: C11D1/83;C08H7/00
代理公司: 北京华沛德权律师事务所11302 代理人: 刘杰
地址: 100007 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 石油 泥砂清 洗剂 以及 木质素 多烯多胺 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及石油化工领域,尤其涉及一种石油泥砂清洗剂以及木质素-多烯多胺的制备方法。

背景技术

随着油田注水开发,油井出砂量越来越高,含油泥砂的污染问题越来越严重,油泥砂已成为油田的重要污染源,必须及早采取措施对含油泥砂进行处理和回收利用。

目前,通过石油泥砂清洗剂来处理油泥砂是较为常用的方法,但对油泥砂进行处理时的温度平均在80℃,温度需求较高,同时,处理后的油泥砂含油量在2.5%~5%之间,处理效果较差。

因此,现有技术中存在通过石油泥砂清洗剂处理油泥砂时需求温度较高、以及处理效果较差的技术问题。

发明内容

本发明实施例通过提供一种石油泥砂清洗剂以及木质素-多烯多胺的制备方法,用以解决现有技术中存在的在通过石油泥砂清洗剂处理油泥砂时需求温度较高、以及处理效果较差的技术问题。

本发明实施例提供了一种石油泥砂清洗剂,其特征在于,包括:

70%~80%重量份数的木质素-多烯多胺,其中,所述木质素-多烯多胺的结构式为

7.5%~17.5%重量份数的无水硅酸钠;

7.5%~17.5%重量份数的吐温-80。

本发明实施例第二方面还提供一种第一方面所述的石油泥砂清洗剂中木质素-多烯多胺的制备方法,包括:

将木质素用无水亚硫酸钠进行磺化,形成木质素磺酸钠;

将所述木质素磺酸钠与多烯多胺用甲醛作交联形成双亲水和双亲油基的木质素-多烯多胺。

可选地,所述将木质素用无水亚硫酸钠进行磺化,形成木质素磺酸钠,具体包括:

取所述木质素以及无水亚硫酸钠,将其溶解在蒸馏水中,并调节酸碱值为10~12以及温度值为120℃~150℃,反应时间为1小时~3小时,冷却后的第一反应液中形成所述木质素磺酸钠。

可选地,所述将木质素磺酸钠与多烯多胺用甲醛作交联形成双亲水和双亲油基的木质素-多烯多胺,具体包括:

在所述第一反应液中加入所述多烯多胺和所述甲醛,在密封条件下调节温度值为80℃~120℃,反应时间为1小时~3小时,冷却后的第二反应液中形成所述木质素-多烯多胺。

本发明实施例中提供的一个或多个技术方案,至少具有如下技术效果或优点:

通过本申请实施例提供的三种石油泥砂清洗剂,在对油泥砂进行处理时需求温度为60℃、添加量在0.2%时,处理后的油泥砂含油量均在2%以下,与现有技术中的油泥砂处理温度要求为80℃、添加量为0.5%时,处理后的油泥砂含油量在2.5%~5%之间,很明显地降低了处理油泥砂时所需的温度,减少了石油泥砂清洗剂的添加量,同时也很明显地提高了处理效果。

附图说明

图1为本发明实施例提供的木质素-多烯多胺的制备方法的流程图。

具体实施方式

本发明实施例通过提供一种石油泥砂清洗剂以及木质素-多烯多胺的制备方法,解决了现有技术中存在的在通过石油泥砂清洗剂处理油泥砂时需求温度较高、以及处理效果较差的技术问题。

为了更好的理解上述技术方案,下面首先将先介绍石油泥砂清洗剂中木质素-多烯多胺的制备方法,请参考图1,图1是本发明实施例提供的木质素-多烯多胺的制备方法的流程图,如图1所示,该制备方法包括:

S1:将木质素用无水亚硫酸钠进行磺化,形成木质素磺酸钠;

在S1中,将木质素和无水亚硫酸钠溶解在蒸馏水中,然后调节该溶液的酸碱值(pH值)为10~12,例如加入氢氧化钠等等,并升温至120℃~150℃,并反应1小时~3小时,冷却后的第一反应液中即形成木质素磺酸钠;

S2:将所述木质素磺酸钠与多烯多胺和甲醛作交联形成双亲水和双亲油基的木质素-多烯多胺。

在S2中,在S1获得的第一反应液中加入多烯多胺和甲醛,在密封调节下升温至120℃~150℃,并反应1小时~3小时,冷却后的第二反应液中即形成双亲水和双亲油基的木质素-多烯多胺;其中,多烯多胺可以为含量要求98%以上的二甲胺、一乙烯二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、乙二胺、异丙胺、二乙胺、三乙胺等等,在此不做限制。

为了向本申请所属领域的技术人员更清楚地了解本申请中的技术方案,在接下来的部分中,将介绍三种制备木质素-多烯多胺的过程。

第一种:

(1)首先取30g的木质素,再取2.5g无水亚硫酸钠,将双方溶解在40g的蒸馏水中,调节pH值至10~12,升温至120~150℃,反应1~3h,冷却。

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